Gyldighet, pålitelighet av nakkes funksjonshemmingsindeks på albansk (NDI)
15. april 2025 oppdatert av: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Tilpasning, oversettelse og tverrkulturell validering av cervical uføretrygd (NDI) for bruk i den albansktalende befolkningen
Å oversette og validere cervical Disability Index (NDI) til albansk for bruk i den albansktalende befolkningen
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Den tverrkulturelle tilpasningen vil bli utført i henhold til den internasjonalt anbefalte metodikken, etter retningslinjene: oversettelse, back-translation; formidling av spørreskjemaer og datainnsamling og analyse.
Psykometriske egenskaper vil bli vurdert ved å administrere spørreskjemaet til omtrent 400 deltakere. Pålitelighet vil bli estimert ved å vurdere stabilitet og homogenitet.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
582
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Murcia, Spania, 30107
- Jasemin Todri
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne med livmorhalssmerter
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Myofascial syndrom
- Hodepine
- muskelsmerter
- artikulære smerter
- Arthirtis
Eksklusjonskriterier:
- Kontraindikasjoner for manuell terapi
- Alvorlig traume
- svulst
- metabolsk sykdom
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Albansk nakke uførhetsindeks
Tidsramme: 7 dager
|
Et online spørreskjema som brukes til å vurdere effekten av nakkesmerter på pasientenes aktiviteter i dagliglivet og livskvaliteten som består av 10 elementer, som hver adresserer en spesifikk dimensjon av funksjonalitet eller symptomer relatert til nakkeforstyrrelser. Hjelp inkluderer fem responsalternativer som spenner fra 0 til 5 poeng, der 0 indikerer fravær av problemer eller begrensninger og 5 representerer den maksimale inabiliteten eller begrensningen til utførelse av evaluering av problemer.
Den totale poengsummen beregnes ved å legge til verdiene til de 10 elementene, med maksimalt 50 poeng.
|
7 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
16. februar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
25. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
14. april 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. februar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
18. februar 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
18. april 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. april 2025
Sist bekreftet
1. april 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Muskel- og skjelettsykdommer
- Stomatognatiske sykdommer
- Sykdommer i nervesystemet
- Muskelsykdommer
- Nevromuskulære sykdommer
- Leddsykdommer
- Revmatiske sykdommer
- Kjevesykdommer
- Underkjevesykdommer
- Kraniomandibulære lidelser
- Fibromyalgi
- Myofascial smertesyndrom
- Temporomandibulære leddsykdommer
- Temporomandibulært ledd dysfunksjonssyndrom
Andre studie-ID-numre
- 208/9
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .