Giltighet, tillförlitlighet för nackinvandringsindex på albanska (NDI)
15 april 2025 uppdaterad av: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Anpassning, översättning och tvärkulturell validering av Cervical Disability Index (NDI) för användning i den albansktalande befolkningen
För att översätta och validera Cervical Disability Index (NDI) till albanska för användning i den albansktalande befolkningen
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Den tvärkulturella anpassningen kommer att genomföras enligt den internationellt rekommenderade metodiken, enligt riktlinjerna: översättning, back-translation; Spridning av frågeformulär och insamling och analys av data.
Psykometriska egenskaper kommer att bedömas genom att administrera frågeformuläret till cirka 400 deltagare. Tillförlitlighet kommer att uppskattas genom att bedöma stabilitet och homogenitet.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
582
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Murcia, Spanien, 30107
- Jasemin Todri
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna med livmoderhalsmärta
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Myofascialsyndrom
- Huvudvärk
- smärta
- ledsmärta
- artirt
Uteslutningskriterier:
- kontraindikationer till manuell terapi
- allvarligt trauma
- tumör
- metabolisk sjukdom
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Albansk nackehandikappindex
Tidsram: 7 dagar
|
Ett online -frågeformulär som används för att bedöma effekterna av nacksmärta på patientens aktiviteter i det dagliga livet och livskvaliteten som består av 10 artiklar, var och en tar upp en specifik dimension av funktionalitet eller symtom relaterade till nackstörningar. Varje objekt inkluderar fem svaralternativ som sträcker sig från 0 till 5 poäng, där 0 indikerar frånvaron av problem eller begränsningar och 5 representerar den maximala oförmågan eller begränsningen till utvärderingen.
Den totala poängen beräknas genom att lägga till värdena på de 10 artiklarna, med högst 50 poäng.
|
7 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 februari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
25 februari 2025
Avslutad studie (Faktisk)
14 april 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
12 februari 2025
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 februari 2025
Första postat (Faktisk)
18 februari 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 april 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 april 2025
Senast verifierad
1 april 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
- Muskuloskeletala sjukdomar
- Stomatogena sjukdomar
- Sjukdomar i nervsystemet
- Muskelsjukdomar
- Neuromuskulära sjukdomar
- Ledsjukdomar
- Reumatiska sjukdomar
- Käksjukdomar
- Mandibular sjukdomar
- Kraniomandibulära sjukdomar
- Fibromyalgi
- Myofasciala smärtsyndrom
- Temporomandibulära ledstörningar
- Temporomandibular Joint Dysfunction Syndrome
Andra studie-ID-nummer
- 208/9
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .