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Validade, confiabilidade do índice de incapacidade do pescoço em albaneses (NDI)

15 de abril de 2025 atualizado por: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Adaptação, tradução e validação transcultural do Índice de Deficiência Cervical (NDI) para uso na população de língua albânia

Para traduzir e validar o Índice de Deficiência Cervical (NDI) em Albanian para uso na população de língua albânia

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A adaptação transcultural será realizada de acordo com a metodologia recomendada internacionalmente, seguindo as diretrizes: tradução, translação de volta; disseminação de questionários e coleta e análise de dados.

As propriedades psicométricas serão avaliadas administrando o questionário a aproximadamente 400 participantes. A confiabilidade será estimada avaliando a estabilidade e a homogeneidade.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

582

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Murcia, Espanha, 30107
        • Jasemin Todri

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Adultos com dor cervical

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Síndrome miofascial
  • Dor de cabeça
  • dor muscular
  • dor articular
  • Arthirtis

Critérios de exclusão:

  • contra -indicações para terapia manual
  • trauma grave
  • tumor
  • doença metabólica

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Deficiências do Pescoço Albanês
Prazo: 7 dias
Um questionário on -line usado para avaliar o impacto da dor no pescoço nas atividades dos pacientes da vida diária e da qualidade de vida, que consiste em 10 itens, cada um abordando uma dimensão específica da funcionalidade ou sintomas relacionados a distúrbios do pescoço. Cada item inclui cinco opções de resposta que variam de 0 a 5 pontos, onde 0 indica a ausência de problemas ou limitações e 5 representa a máxima incapacidade ou restrição à restrição à avaliação à avaliação. A pontuação total é calculada adicionando os valores dos 10 itens, com um máximo de 50 pontos.
7 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

25 de fevereiro de 2025

Conclusão do estudo (Real)

14 de abril de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de fevereiro de 2025

Primeira postagem (Real)

18 de fevereiro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de abril de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de abril de 2025

Última verificação

1 de abril de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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