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Validez, fiabilidad del índice de discapacidad del cuello en albanés (NDI)

15 de abril de 2025 actualizado por: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Adaptación, traducción y validación intercultural del índice de discapacidad cervical (NDI) para su uso en la población de habla albanesa

Para traducir y validar el índice de discapacidad cervical (NDI) al albanés para su uso en la población de habla albanesa

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La adaptación intercultural se llevará a cabo de acuerdo con la metodología recomendada internacionalmente, siguiendo las directrices: traducción, traducción posterior; Difusión de cuestionarios y recopilación y análisis de datos.

Las propiedades psicométricas se evaluarán administrando el cuestionario a aproximadamente 400 participantes. La confiabilidad se estimará evaluando la estabilidad y la homogeneidad.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

582

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • España
      • Murcia, España, 30107
        • Jasemin Todri

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Adultos con dolor cervical

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Síndrome miofascial
  • Dolor de cabeza
  • dolor musculoso
  • dolor articular
  • Arthirtis

Criterios de exclusión:

  • Contraindicaciones a la terapia manual
  • trauma severo
  • tumor
  • enfermedad metabólica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de discapacidad del cuello albanés
Periodo de tiempo: 7 días
Un cuestionario en línea utilizado para evaluar el impacto del dolor de cuello en las actividades de los pacientes de la vida diaria y la calidad de vida que consta de 10 ítems, cada uno abordando una dimensión específica de funcionalidad o síntomas relacionados con los trastornos del cuello. Cada elemento incluye cinco opciones de respuesta que varían de 0 a 5 puntos, donde 0 indica la ausencia de problemas o limitaciones y 5 representa la máxima incapacidad o restricción para realizar la actividad evaluada. La puntuación total se calcula agregando los valores de los 10 elementos, con un máximo de 50 puntos.
7 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Investigadores

  • Investigador principal: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de febrero de 2025

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2025

Finalización del estudio (Actual)

14 de abril de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de febrero de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

18 de febrero de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 208/9

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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