Gültigkeit, Zuverlässigkeit des Halsbehinderungsindex auf Albaner (NDI)
15. April 2025 aktualisiert von: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia
Anpassung, Übersetzung und interkulturelle Validierung des Cervical Disability Index (NDI) zur Verwendung in der albanischsprachigen Bevölkerung
Um den Cervical Disability Index (NDI) in Albaner zu übersetzen und zu validieren
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die interkulturelle Anpassung wird gemäß den Richtlinien nach der international empfohlenen Methodik durchgeführt: Übersetzung, Rücktranslation; Verbreitung von Fragebögen und Datenerfassung und -analyse.
Psychometrische Eigenschaften werden bewertet, indem der Fragebogen an ungefähr 400 Teilnehmer verabreicht wird. Die Zuverlässigkeit wird durch Bewertung von Stabilität und Homogenität geschätzt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
582
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Murcia, Spanien, 30107
- Jasemin Todri
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Erwachsene mit Gebärmutterhalsschmerzen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Myofascial -Syndrom
- Kopfschmerzen
- muskulöse Schmerzen
- Gelenkschmerzen
- Arthirtis
Ausschlusskriterien:
- Kontraindikationen zur manuellen Therapie
- Schweres Trauma
- Tumor
- Stoffwechselerkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Albanischer Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 7 Tage
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Ein Online -Fragebogen, der verwendet wird, um die Auswirkungen von Nackenschmerzen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens und die Lebensqualität der Patienten zu bewerten, die aus 10 Elementen bestehen, die jeweils eine bestimmte Dimension der Funktionalität oder Symptome im Zusammenhang mit Nackenerkrankungen berücksichtigen. Die ERED -ITEM enthält fünf Antwortoptionen unter 0 bis 5 Punkten, wobei 0 die Abwesenheit von Problemen oder Einschränkungen angibt, und 5 stellen die maximaler Unfähigkeit dar, die die maximaler Unfähigkeit oder die Bewertung der Bewertung der Bewertung der Aktivität darstellt.
Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Werte der 10 Elemente mit maximal 50 Punkten hinzugefügt werden.
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7 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
16. Februar 2025
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
25. Februar 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
14. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. Februar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. Februar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Februar 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. April 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. April 2025
Zuletzt verifiziert
1. April 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Stomatognathe Erkrankungen
- Erkrankungen des Nervensystems
- Muskelerkrankungen
- Neuromuskuläre Erkrankungen
- Gelenkerkrankungen
- Rheumatische Erkrankungen
- Kiefererkrankungen
- Unterkiefererkrankungen
- Kraniomandibuläre Erkrankungen
- Fibromyalgie
- Myofasziale Schmerzsyndrome
- Erkrankungen des Kiefergelenks
- Temporomandibuläres Dysfunktionssyndrom
Andere Studien-ID-Nummern
- 208/9
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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