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Gültigkeit, Zuverlässigkeit des Halsbehinderungsindex auf Albaner (NDI)

15. April 2025 aktualisiert von: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Anpassung, Übersetzung und interkulturelle Validierung des Cervical Disability Index (NDI) zur Verwendung in der albanischsprachigen Bevölkerung

Um den Cervical Disability Index (NDI) in Albaner zu übersetzen und zu validieren

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die interkulturelle Anpassung wird gemäß den Richtlinien nach der international empfohlenen Methodik durchgeführt: Übersetzung, Rücktranslation; Verbreitung von Fragebögen und Datenerfassung und -analyse.

Psychometrische Eigenschaften werden bewertet, indem der Fragebogen an ungefähr 400 Teilnehmer verabreicht wird. Die Zuverlässigkeit wird durch Bewertung von Stabilität und Homogenität geschätzt.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

582

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30107
        • Jasemin Todri

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Erwachsene mit Gebärmutterhalsschmerzen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Myofascial -Syndrom
  • Kopfschmerzen
  • muskulöse Schmerzen
  • Gelenkschmerzen
  • Arthirtis

Ausschlusskriterien:

  • Kontraindikationen zur manuellen Therapie
  • Schweres Trauma
  • Tumor
  • Stoffwechselerkrankung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Albanischer Halsbehinderungsindex
Zeitfenster: 7 Tage
Ein Online -Fragebogen, der verwendet wird, um die Auswirkungen von Nackenschmerzen auf die Aktivitäten des täglichen Lebens und die Lebensqualität der Patienten zu bewerten, die aus 10 Elementen bestehen, die jeweils eine bestimmte Dimension der Funktionalität oder Symptome im Zusammenhang mit Nackenerkrankungen berücksichtigen. Die ERED -ITEM enthält fünf Antwortoptionen unter 0 bis 5 Punkten, wobei 0 die Abwesenheit von Problemen oder Einschränkungen angibt, und 5 stellen die maximaler Unfähigkeit dar, die die maximaler Unfähigkeit oder die Bewertung der Bewertung der Bewertung der Aktivität darstellt. Die Gesamtpunktzahl wird berechnet, indem die Werte der 10 Elemente mit maximal 50 Punkten hinzugefügt werden.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Ermittler

  • Hauptermittler: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

25. Februar 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. April 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. April 2025

Zuletzt verifiziert

1. April 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 208/9

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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