Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Gyldighed, pålidelighed af nakkehandicapindeks på albansk (NDI)

15. april 2025 opdateret af: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Tilpasning, oversættelse og tværkulturel validering af Cervical Disability Index (NDI) til brug i den albanske-talende befolkning

At oversætte og validere Cervical Disability Index (NDI) til albansk til brug i den albanske-talende befolkning

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den tværkulturelle tilpasning vil blive udført i henhold til den internationalt anbefalede metodologi efter retningslinjerne: oversættelse, back-translation; Formidling af spørgeskemaer og dataindsamling og analyse.

Psykometriske egenskaber vurderes ved at administrere spørgeskemaet til ca. 400 deltagere. Pålidelighed estimeres ved at vurdere stabilitet og homogenitet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

582

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Murcia, Spanien, 30107
        • Jasemin Todri

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksne med livmoderhalssmerter

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Myofascial syndrom
  • Hovedpine
  • muskelsmerter
  • artikulær smerte
  • Arthirtis

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraindikationer til manuel terapi
  • alvorligt traume
  • svulst
  • metabolisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Albansk hals handicap indeks
Tidsramme: 7 dage
Et online spørgeskema, der blev brugt til at vurdere virkningen af ​​nakkesmerter på patienters aktiviteter i dagligdagen og livskvaliteten, der består af 10 emner, der hver især adresserer en specifik dimension af funktionalitet eller symptomer relateret til nakkeforstyrrelser. Hver vare inkluderer fem responsmuligheder, der spænder fra 0 til 5 punkter, hvor 0 indikerer fraværet af problemer eller begrænsninger og 5 repræsenterer den maksimale utilstrækkelighed eller begrænsning til at udføre evalueret aktivitet. Den samlede score beregnes ved at tilføje værdierne for de 10 poster med maksimalt 50 point.
7 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. februar 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. april 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

18. februar 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. april 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. april 2025

Sidst verificeret

1. april 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 208/9

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Triggerpunktssmerter, Myofascial

Kliniske forsøg med Observation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Cambodia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner