Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Geldigheid, betrouwbaarheid van de index van de nekhandicum in het Albanees (NDI)

15 april 2025 bijgewerkt door: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Aanpassing, vertaling en interculturele validatie van de Cervical Disability Index (NDI) voor gebruik in de Albanese sprekende populatie

Om de Cervical Disability Index (NDI) te vertalen en te valideren in Albanees voor gebruik in de Albanese sprekende populatie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De interculturele aanpassing zal worden uitgevoerd volgens de internationaal aanbevolen methodologie, volgens de richtlijnen: vertaling, back-translatie; Verspreiding van vragenlijsten en gegevensverzameling en analyse.

Psychometrische eigenschappen zullen worden beoordeeld door de vragenlijst toe te dienen aan ongeveer 400 deelnemers. Betrouwbaarheid zal worden geschat door het beoordelen van stabiliteit en homogeniteit.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

582

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Murcia, Spanje, 30107
        • Jasemin Todri

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Volwassenen met cervicale pijn

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Myofasciaal syndroom
  • Hoofdpijn
  • spierpijn
  • Articulaire pijn
  • Arthirtis

Uitsluitingscriteria:

  • contra -indicaties voor handmatige therapie
  • ernstig trauma
  • tumor
  • metabole ziekte

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Albanese nekstoornis index
Tijdsspanne: 7 dagen
Een online vragenlijst die wordt gebruikt om de impact van nekpijn op de activiteiten van het dagelijkse leven en de kwaliteit van leven van patiënten te beoordelen die uit 10 items bestaat, die elk een specifieke dimensie van functionaliteit of symptomen met betrekking tot nekaandoeningen aanpakken. ACT -item omvat vijf responsopties variërend van 0 tot 5 punten, waarbij 0 de afwezigheid van problemen of beperkingen aangeeft en 5 de maximale onvermogen of herstel van de evaluatie van de evaluatie van de evalueerde activiteiten. De totale score wordt berekend door de waarden van de 10 items toe te voegen, met een maximum van 50 punten.
7 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 februari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 februari 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

14 april 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 februari 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

18 februari 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 april 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 april 2025

Laatst geverifieerd

1 april 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren