Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ważność, niezawodność wskaźnika niepełnosprawności szyi w albańskim (NDI)

15 kwietnia 2025 zaktualizowane przez: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Adaptacja, tłumaczenie i walidacja międzykulturowa wskaźnika niepełnosprawności szyjki macicy (NDI) do stosowania w populacji albańskiej

Przetłumaczenie i potwierdzenie wskaźnika niepełnosprawności szyjki macicy (NDI) na albańsko do stosowania w populacji albańskiej

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Dostosowanie międzykulturowe zostanie przeprowadzone zgodnie z zalecaną na arenie międzynarodowej metodologii, zgodnie z wytycznymi: tłumaczeniem, translacji wstecznej; Rozpowszechnianie kwestionariuszy oraz gromadzenie i analiza danych.

Właściwości psychometryczne zostaną ocenione przez podanie kwestionariusza około 400 uczestnikom. Wiarygodność zostanie oszacowana na podstawie oceny stabilności i jednorodności.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

582

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Hiszpania
      • Murcia, Hiszpania, 30107
        • Jasemin Todri

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli z bólem szyjki macicy

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zespół mięśniowo -powięziowy
  • Ból głowy
  • ból mięśni
  • Ból stawowy
  • Arthirtis

Kryteria wykluczenia:

  • przeciwwskazania do terapii ręcznej
  • Ciężka trauma
  • guz
  • choroba metaboliczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik niepełnosprawności szyi albańskiej
Ramy czasowe: 7 dni
Kwestionariusz online zastosowany do oceny wpływu bólu szyi na czynności pacjentów codziennego życia i jakości życia, które składa się z 10 pozycji, z których każdy zajmuje się określonym wymiarem funkcjonalności lub objawów związanych z zaburzeniami szyi. Pozycja obejmuje pięć opcji odpowiedzi w zakresie od 0 do 5 punktów, gdzie 0 wskazuje na brak problemów lub ograniczeń, a 5 reprezentuje maksymalną niezdolność lub ograniczenie do wykonania aktywności oceny. Całkowity wynik jest obliczany przez dodanie wartości 10 pozycji, z maksymalnie 50 punktami.
7 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Śledczy

  • Główny śledczy: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lutego 2025

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

25 lutego 2025

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

14 kwietnia 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

12 lutego 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 lutego 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 lutego 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 kwietnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 kwietnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 208/9

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj