Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Validità, affidabilità dell'indice di disabilità del collo in albanese (NDI)

15 aprile 2025 aggiornato da: Jasemin Todri, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Adattamento, traduzione e validazione interculturale dell'indice di disabilità cervicale (NDI) per l'uso nella popolazione di lingua albanese

Tradurre e convalidare l'indice di disabilità cervicale (NDI) in albanese per l'uso nella popolazione di lingua albanese

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'adattamento interculturale verrà eseguito secondo la metodologia raccomandata a livello internazionale, seguendo le linee guida: traduzione, traduzione di fondo; Diffusione di questionari e raccolta e analisi dei dati.

Le proprietà psicometriche saranno valutate amministrando il questionario a circa 400 partecipanti. L'affidabilità sarà stimata valutando la stabilità e l'omogeneità.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

582

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Spagna
      • Murcia, Spagna, 30107
        • Jasemin Todri

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

adulti con dolore cervicale

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sindrome miofasciale
  • Mal di testa
  • Dolore muscolare
  • dolore articolare
  • arthirtis

Criteri di esclusione:

  • Controindicazioni alla terapia manuale
  • Trauma grave
  • tumore
  • malattia metabolica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di disabilità del collo albanese
Lasso di tempo: 7 giorni
Un questionario online utilizzato per valutare l'impatto del dolore al collo sulle attività dei pazienti della vita quotidiana e della qualità della vita che consiste in 10 elementi, ciascuno che affronta una dimensione specifica di funzionalità o sintomi correlati ai disturbi del collo. Ogni elemento include cinque opzioni di risposta che vanno da 0 a 5 punti, dove 0 indica l'assenza di problemi o limitazioni e 5 rappresentano la massima incapacità o la riposo per l'attività valutata. Il punteggio totale viene calcolato aggiungendo i valori dei 10 elementi, con un massimo di 50 punti.
7 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidad Católica San Antonio de Murcia

Investigatori

  • Investigatore principale: Jasemin Todri, UCAM Universidad Católica San Antonio de Murcia

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2025

Completamento primario (Effettivo)

25 febbraio 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

14 aprile 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 febbraio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

18 febbraio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 aprile 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 aprile 2025

Ultimo verificato

1 aprile 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 208/9

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Trigger Point Dolore, Miofasciale

Prove cliniche su Osservazione

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi