Skapulære gjentatte kontraksjonsfasilitasjon versus hold-relaks-teknikker hos pasienter med adhesiv kapsulitt
4. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University
Effekter av Skapula Gjentatte Kontraksjoner Fasilitering kontra Hold-relaks Teknikker på Smerte, Bevegelsesutstrekning og Funksjonshemming hos Pasienter med Adhesiv Kapsulitt
Studien ble utført for å bestemme effekten av skapula gjentatte sammentrekninger fasilitasjon versus hold-relaks-teknikker på smerte, bevegelsesutstrekning og funksjonsnedsettelse hos pasienter med adhesiv kapsulitt
Studieoversikt
Status
Fullført
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
66
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab Province
-
Dhok Gujra, Punjab Province, Pakistan, 50700
- Rasool Medical Complex Gujrat
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Diagnostisert stadium 2 av adhesiv capsulitis (>4-12 måneder)
- Vanskeligheter i 2 eller flere bevegelser: ekstern rotasjon, abduksjon, fleksjon eller intern rotasjon med begrensning på mer enn 30 grader
- Pasienter med diagnostisert diabetes mellitus type 2
- Kapsulært begrensningsmønster
- Ensidig involvering av skulderen
- Pasienter som ikke tar noen smertestillende medisiner
Eksklusjonskriterier:
- Kirurgisk historikk i den berørte skulderen
- Historie med traume eller brudd i den berørte skulderen
- Cervikal nevropati eller andre lidelser i nakkesøylen, albuen og håndleddet
- Neurologiske lidelser som slag eller parkinsonisme
- Systemiske sykdommer som revmatoid artritt, osteoporose og ondartede svulster i skulderregionen
- Intra-artikulær injeksjon
- Åpent sår eller hudinfeksjon
- Manipulasjon under anestesi
- Gjentatt luksasjon eller subluxasjon
- Skulderskader som rotator cuff-rev, eller kalsifikasjon av sener
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Skapulær gjentatt kontraksjonsfasilitasjonsteknikk
|
Gjentatt kontraksjonsfasilitasjon på skapula i to diagonale mønstre (D1 & D2) ble utført. D1 besto av anterior elevasjon og posterior depresjon, og D2 besto av posterior elevasjon og anterior depresjon.
Isoton kontraksjon av muskler mot motstanden gjennom den aktive bevegelsesutstrekningen ble utført. 3 sett med 10 repetisjoner ble utført med 20 sekunders hvileintervall.
Fuktig varmepakke i 15-20 min. Terapeutisk ultralyd på 1MHz i 8-10 min i kontinuerlig modus med intensitet på 1,5W/cm2. Aktiv assistert skulderbevegelse for abduksjon, fleksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon med 3 sett av 15 repetisjoner 4 dager/uke i 4 uker. Vegggliding, fingerstigeeksersiser, stavøvelser og hjemmeøvelser ble utført. 3x15 repetisjoner med 2 min pausemellomrom for 4 økter per uke i fire uker for hver øvelse. Maitland glenohumeral leddmobilisering med 2-3 oscillasjoner per sekund i 30 sekunder for 5 sett 4 ganger i uken i kaudal og posteroanterior retning ble utført i 4 uker.
|
|
Aktiv komparator: Skapula hold-relax-teknikk
|
Fuktig varmepakke i 15-20 min. Terapeutisk ultralyd på 1MHz i 8-10 min i kontinuerlig modus med intensitet på 1,5W/cm2. Aktiv assistert skulderbevegelse for abduksjon, fleksjon, intern rotasjon og ekstern rotasjon med 3 sett av 15 repetisjoner 4 dager/uke i 4 uker. Vegggliding, fingerstigeeksersiser, stavøvelser og hjemmeøvelser ble utført. 3x15 repetisjoner med 2 min pausemellomrom for 4 økter per uke i fire uker for hver øvelse. Maitland glenohumeral leddmobilisering med 2-3 oscillasjoner per sekund i 30 sekunder for 5 sett 4 ganger i uken i kaudal og posteroanterior retning ble utført i 4 uker.
Hold-Relax på skapula i to diagonale mønstre (D1 og D2) ble utført. D1 besto av anterior elevasjon og posterior depresjon, og D2 besto av posterior elevasjon og anterior depresjon, hvor begrensede muskler ble kontrahert isometrisk med 5 sekunders hold etterfulgt av avslapning inn i nytt bevegelsesområde. 3 sett med 10 repetisjoner ble utført med 20 sekunders hvileintervall.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Numerisk smerteskaala
Tidsramme: Ved start og etter 4 uker
|
Pasientens smertegrad ble vurdert ved hjelp av denne skalaen.
Denne skalaen går fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte", 1-3 indikerer mild smerte, 4-6 indikerer moderat smerte og 7-10 indikerer "verste smerte".
NPRS har vist høy test-retest reliabilitet (r = 0,96 og 0,95, henholdsvis) MCID-verdien for NPRS er 2-3
|
Ved start og etter 4 uker
|
|
Skuldersmerte- og funksjonsindeks
Tidsramme: fra baseline til slutten av 4 uker
|
SPADI ble brukt for å vurdere funksjonshemming.
Den har 13 punkter, med 5 punkter for smerter og 8 punkter for funksjonshemming
|
fra baseline til slutten av 4 uker
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ROM skulderfleksjon
Tidsramme: 4. uke
|
endringen fra baseline ROM for skulderfleksjon ble målt
|
4. uke
|
|
ROM skulderabduksjon
Tidsramme: 4. uke
|
endringer fra baseline ROM i skulder ble tatt
|
4. uke
|
|
ROM skulderutadrotasjon
Tidsramme: 4. uke
|
endringer fra baseline ROM for skulderutvendig rotasjon ble tatt
|
4. uke
|
|
ROM skulder innoverrotasjon
Tidsramme: 4. uke
|
endringer fra baseline ROM for skulderens indre rotasjon ble tatt
|
4. uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Joshi D, Chitra J. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on shoulder pain, range of motion, and upper extremity function in hemiplegic patients: A randomized controlled trial. Indian Journal of Health Sciences and Biomedical Research KLEU. 2017;10(3):276-82.
- Chitra J, Joshi D. Effect of scapular hold-relax technique on shoulder pain in hemiplegic subjects: A randomized controlled trial. Physiotherapy-The Journal of Indian Association of Physiotherapists. 2017;11(2):49-52.
- Mishra N, Mishra A, Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yogic Hum Mov Sports Sciences. 2019;4(1):995-1000.
- Saeed M, Hafeez S, Asad F, Haider W, Nawaz S, Kocub S. Comparison of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation and myofascial release techniques on pain and function in scapular dyskinesia associated with adhesive capsulitis: Scapular dyskinesia associated with adhesive capsulitis. Pakistan BioMedical Journal. 2022:123-7.
- Bhavika PG, Vinosh Kumar P. Effect of Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation versus Scapular Mobilization on Pain and function in adhesive capsulitis-A Pragmatic Randomized Clinical Trial. INTI JOURNAL. 2023;2023(64):1-6.
- Akgüller T, Akbaba YA, Taşkıran H. The effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation techniques on pain and functionality in patients with subacromial impingement syndrome: a randomized controlled trial. Physikalische Medizin, Rehabilitationsmedizin, Kurortmedizin. 2023;33(03):149-61.
- Shaikh SB, Ganvir SS. Effect of 4 Weeks of Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Scapular Alignment and Upper Extremity Motor Performance in Patients with Stroke: A Repeated Measure Design. Medical Journal of Dr DY Patil Vidyapeeth. 2023;16(Suppl 2):S228-S34.
- Ragapriyaa R, Kamalakannan M, Anitha A, Ramana K. Effect of Scapular Clock Exercise Versus Scapular PNF Exercise on Pain and ROM for Anterior Capsular Stiffness of Shoulder Joint. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024;18.
- Cellatoğlu H, Kaygısız BB. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) technique on posture, balance and gait characteristics of older adults with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. PeerJ. 2025;13:e19718.
- Butt MS, Tanveer F. Effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in addition to routine physical therapy on clinical outcomes in patients with adhesive capsulitis: A randomized controlled trial. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2022;2(1):78-87.
- Ghias S, Saeed H, Ahmed M, Faisal M, Solangi TA, Asim HAB, et al. Effectiveness of PNF Pattern in Regular Physical Therapy Sessions on Functional Mobility in Frozen Shoulder: PNF Pattern in Frozen Shoulder Therapy. THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:46-50.
- Lin P, Yang M, Huang D, Lin H, Wang J, Zhong C, et al. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on the treatment of frozen shoulder: a pilot randomized controlled trial. BMC musculoskeletal disorders. 2022;23(1):367
- Zhang EJX, Lam YX, Lim WSR, Lie DTT. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation on efficacy and pain relief for symptomatic shoulder conditions: a meta-analysis. Journal of Orthopaedic Reports. 2025;4(1):100541.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
18. januar 2025
Primær fullføring (Faktiske)
31. mai 2025
Studiet fullført (Faktiske)
30. oktober 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. februar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. februar 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
4. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REC/RCR & AHS/24/0196
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .