Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Skapulær Gentagne Kontraktioner Facilitering Versus Hold-afslapning Teknikker hos Patienter med Adhesiv Kapsulitis

4. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Effekter af Scapulær Gentagne Kontraktioner Facilitering versus Hold-slap Teknikker på Smerte, Bevægelighed og Funktionel Handicap hos Patienter med Adhesiv Kapsulitis

Undersøgelsen blev gennemført for at bestemme effekterne af scapulær gentagen kontraktionsfacilitering versus hold-afslapningsteknikker på smerte, bevægelsesudslag og funktionel handicap hos patienter med adhæsiv capsulitis

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

66

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab Province
      • Dhok Gujra, Punjab Province, Pakistan, 50700
        • Rasool Medical Complex Gujrat

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Diagnosticeret stadium 2 af Adhesiv Kapsulitis (>4-12 måneder)
  • Problemer med 2 eller flere bevægelser: ekstern rotation, abduction, fleksion eller intern rotation med begrænsning på mere end 30 grader
  • Patienter med diagnosticeret Diabetes Mellitus type 2
  • Kapsulært mønster af begrænsning
  • Unilateral involvering af skulderen
  • Patienter, der ikke tager nogen smertestillende medicin

Eksklusionskriterier:

  • Kirurgisk historie i den påvirkede skulder
  • Traume- eller frakturhistorie i den påvirkede skulder
  • Cervikal neuropati eller andre lidelser i halshvirvelsøjlen, albuen og håndleddet
  • Neurologiske lidelser som apopleksi eller parkinsonisme
  • Systemiske sygdomme som reumatoid artrit, osteoporose og maligniteter i skulderregionen
  • Intraartikulær injektion
  • Åbent sår eller hudinfektion
  • Manipulation under anæstesi
  • Recidiverende luksation eller subluxation
  • Skulderskader som rotator cuff-ruptur eller senekalcifikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Skapulær Gentagen Kontraktion Faciliteringsteknik
Gentagne kontraktionsfaciliteter på scapula i to diagonale mønstre (D1&D2) blev udført. D1 bestod af anterior elevation og posterior depression, og D2 bestod af posterior elevation og anterior depression. Isoton kontraktion af musklerne mod modstanden gennem den aktive ROM blev udført. 3 sæt af 10 gentagelser blev udført med 20 sekunders hvileinterval.
Fugtvarmepakke i 15-20 minutter Terapeutisk ultralyd ved 1MHz i 8-10 minutter i kontinuerlig tilstand med en intensitet på 1,5W/cm² Aktiv assisteret skulder for abduction, fleksion, intern rotation og ekstern rotation med 3 sæt af 15 gentagelser 4 dage/uge i 4 uger Vægskridt, fingerstigeekserciser, staveøvelser og hjemmeøvelser blev udført. 3x15 gentagelser med 2 minutter hvileinterval for 4 sessioner pr. uge i fire uger for hver øvelse Maitland Glenohumeral Ledmobilisering med 2-3 oscillationer pr. sekund i 30 sekunder for 5 sæt 4 gange om ugen i caudal og posteroanterior retning blev anvendt i 4 uger.
Aktiv komparator: Scapular Hold-Relax Teknik
Fugtvarmepakke i 15-20 minutter Terapeutisk ultralyd ved 1MHz i 8-10 minutter i kontinuerlig tilstand med en intensitet på 1,5W/cm² Aktiv assisteret skulder for abduction, fleksion, intern rotation og ekstern rotation med 3 sæt af 15 gentagelser 4 dage/uge i 4 uger Vægskridt, fingerstigeekserciser, staveøvelser og hjemmeøvelser blev udført. 3x15 gentagelser med 2 minutter hvileinterval for 4 sessioner pr. uge i fire uger for hver øvelse Maitland Glenohumeral Ledmobilisering med 2-3 oscillationer pr. sekund i 30 sekunder for 5 sæt 4 gange om ugen i caudal og posteroanterior retning blev anvendt i 4 uger.
Hold-relaks på skulderbladet i to diagonale mønstre (D1 & D2) blev udført. D1 bestod af anterior elevation og posterior depression, og D2 bestod af posterior elevation og anterior depression, hvor begrænsede muskler blev kontraheret isometrisk med 5 sekunders hold efterfulgt af afslapning i nyt bevægelsesområde. 3 sæt á 10 gentagelser blev udført med 20 sekunders pauseinterval.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: Ved udgangspunktet og efter 4 uger
Patientens smerteniveau blev vurderet ved hjælp af denne skala. Denne skala spænder fra 0 til 10. 0 angiver "ingen smerter", 1-3 angiver let smerte, 4-6 angiver moderat smerte og 7-10 angiver "værste smerte". NPRS har vist høj test-retest pålidelighed (r = 0,96 og 0,95, henholdsvis) MCID-værdien for NPRS er 2-3
Ved udgangspunktet og efter 4 uger
Skuldersmerte- og Funktionsnedsættelsesindeks
Tidsramme: fra baseline til udgangen af 4 uger
SPADI blev anvendt til at vurdere funktionel handicap. Den består af 13 punkter, hvoraf 5 vedrører smerter og 8 vedrører handicap
fra baseline til udgangen af 4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM skulder fleksion
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline ROM for skulderfleksion blev taget
4. uge
ROM skulderabduktion
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline ROM i skulder blev taget
4. uge
ROM skulder udadrotation
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline ROM for skulderudadrotation blev taget
4. uge
ROM skulder indadrotation
Tidsramme: 4. uge
ændringer fra baseline ROM af skulder indadrotation blev taget
4. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Joshi D, Chitra J. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on shoulder pain, range of motion, and upper extremity function in hemiplegic patients: A randomized controlled trial. Indian Journal of Health Sciences and Biomedical Research KLEU. 2017;10(3):276-82.
  • Chitra J, Joshi D. Effect of scapular hold-relax technique on shoulder pain in hemiplegic subjects: A randomized controlled trial. Physiotherapy-The Journal of Indian Association of Physiotherapists. 2017;11(2):49-52.
  • Mishra N, Mishra A, Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yogic Hum Mov Sports Sciences. 2019;4(1):995-1000.
  • Saeed M, Hafeez S, Asad F, Haider W, Nawaz S, Kocub S. Comparison of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation and myofascial release techniques on pain and function in scapular dyskinesia associated with adhesive capsulitis: Scapular dyskinesia associated with adhesive capsulitis. Pakistan BioMedical Journal. 2022:123-7.
  • Bhavika PG, Vinosh Kumar P. Effect of Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation versus Scapular Mobilization on Pain and function in adhesive capsulitis-A Pragmatic Randomized Clinical Trial. INTI JOURNAL. 2023;2023(64):1-6.
  • Akgüller T, Akbaba YA, Taşkıran H. The effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation techniques on pain and functionality in patients with subacromial impingement syndrome: a randomized controlled trial. Physikalische Medizin, Rehabilitationsmedizin, Kurortmedizin. 2023;33(03):149-61.
  • Shaikh SB, Ganvir SS. Effect of 4 Weeks of Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Scapular Alignment and Upper Extremity Motor Performance in Patients with Stroke: A Repeated Measure Design. Medical Journal of Dr DY Patil Vidyapeeth. 2023;16(Suppl 2):S228-S34.
  • Ragapriyaa R, Kamalakannan M, Anitha A, Ramana K. Effect of Scapular Clock Exercise Versus Scapular PNF Exercise on Pain and ROM for Anterior Capsular Stiffness of Shoulder Joint. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024;18.
  • Cellatoğlu H, Kaygısız BB. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) technique on posture, balance and gait characteristics of older adults with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. PeerJ. 2025;13:e19718.
  • Butt MS, Tanveer F. Effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in addition to routine physical therapy on clinical outcomes in patients with adhesive capsulitis: A randomized controlled trial. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2022;2(1):78-87.
  • Ghias S, Saeed H, Ahmed M, Faisal M, Solangi TA, Asim HAB, et al. Effectiveness of PNF Pattern in Regular Physical Therapy Sessions on Functional Mobility in Frozen Shoulder: PNF Pattern in Frozen Shoulder Therapy. THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:46-50.
  • Lin P, Yang M, Huang D, Lin H, Wang J, Zhong C, et al. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on the treatment of frozen shoulder: a pilot randomized controlled trial. BMC musculoskeletal disorders. 2022;23(1):367
  • Zhang EJX, Lam YX, Lim WSR, Lie DTT. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation on efficacy and pain relief for symptomatic shoulder conditions: a meta-analysis. Journal of Orthopaedic Reports. 2025;4(1):100541.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. maj 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Klæbende kapsulitis i skulderen

Abonner