Skapulära Repeterade Kontraktioners Facilitiering kontra Hold-relax-tekniker hos Patienter med Adhesiv Kapsulit
4 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University
Effekter av skapulär upprepad kontraktionsfacilitering kontra hold-relax-tekniker på smärta, rörelseomfång och funktionell funktionsnedsättning hos patienter med adhesiv capsulit
Studien genomfördes för att fastställa effekterna av skapulär upprepad kontraktionsfacilitering jämfört med hold-relax-tekniker på smärta, rörelseomfång och funktionsnedsättning hos patienter med adhesiv kapsulit
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
66
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Dhok Gujra, Punjab Province, Pakistan, 50700
- Rasool Medical Complex Gujrat
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnostiserad fas 2 av Adhesiv Kapsulit (>4-12 månader)
- Svårigheter i 2 eller fler rörelser: extern rotation, abduktion, flexion eller intern rotation med begränsning av mer än 30 grader
- Patienter med diagnostiserad Diabetes Mellitus typ 2
- Kapsulärt mönster av rörelsebegränsning
- Unilateralt engagemang av axeln
- Patienter som inte tar några smärtstillande läkemedel
Exklusionskriterier:
- Kirurgisk historia av den drabbade axeln
- Trauma- eller frakturhistorik i den drabbade axeln
- Cervikal neuropati eller andra störningar i cervicala ryggraden, armbåge och handled
- Neurologiska störningar som stroke eller parkinsonism
- Systemiska sjukdomar som reumatoid artrit, osteoporos och maligniteter i axelregionen
- Intra-artikulär injektion
- Öppet sår eller hudinfektion
- Manipulation under anestesi
- Återkommande luxation eller subluxation
- Axelskador som rotatorkuffruptur eller senkalkylering
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Skapulär upprepad kontraktionsfaciliteringsteknik
|
Upprepade kontraktionsfaciliteringar på skapula i två diagonala mönster (D1 och D2) utfördes. D1 bestod av anterior elevation och posterior depression, och D2 bestod av posterior elevation och anterior depression.
Isotonisk kontraktion av musklerna mot motstånd genom hela det aktiva rörelseomfånget utfördes. 3 set med 10 repetitioner utfördes med 20 sekunders vila mellan seten.
Varmt fuktigt pack i 15-20 minuter Terapeutisk ultraljud vid 1MHz i 8-10 minuter i kontinuerligt läge med intensiteten 1,5W/cm2 Aktivt assisterade axelrörelser för abduktion, flexion, inåtrotation och utåtrotation med 3 set om 15 repetitioner 4 dagar/vecka i 4 veckor Väggglidningar, fingertrappa-övningar, stavövningar och hemövningar utfördes. 3x15 repetitioner med 2 minuters vilopaus för 4 sessioner per vecka i fyra veckor för varje övning Maitlands glenohumerala ledmobilisering med 2-3 oscillationer per sekund i 30 sekunder för 5 set 4 gånger i veckan i kaudal och posteroanterior riktning tillämpades i 4 veckor.
|
|
Aktiv komparator: Scapulär Hold-Relax-teknik
|
Varmt fuktigt pack i 15-20 minuter Terapeutisk ultraljud vid 1MHz i 8-10 minuter i kontinuerligt läge med intensiteten 1,5W/cm2 Aktivt assisterade axelrörelser för abduktion, flexion, inåtrotation och utåtrotation med 3 set om 15 repetitioner 4 dagar/vecka i 4 veckor Väggglidningar, fingertrappa-övningar, stavövningar och hemövningar utfördes. 3x15 repetitioner med 2 minuters vilopaus för 4 sessioner per vecka i fyra veckor för varje övning Maitlands glenohumerala ledmobilisering med 2-3 oscillationer per sekund i 30 sekunder för 5 set 4 gånger i veckan i kaudal och posteroanterior riktning tillämpades i 4 veckor.
Hold-Relax på skapula i två diagonala mönster (D1 och D2) utfördes. D1 bestod av anterior elevasjon och posterior depression, och D2 bestod av posterior elevasjon och anterior depression, där begränsade muskler kontraherades isometriskt med 5 sekunders hållning följt av avslappning i nytt rörelseomfång. 3 set med 10 repetitioner utfördes med 20 sekunders vila mellan set.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskattningsskala
Tidsram: Vid baslinjen och efter 4 veckor
|
Patientens smärtnivå bedömdes med denna skala.
Denna skala sträcker sig från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta", 1–3 indikerar mild smärta, 4–6 indikerar måttlig smärta och 7–10 indikerar "värsta tänkbara smärta".
NPRS har visat hög test-retest reliabilitet (r = 0,96 respektive 0,95) MCID-värdet för NPRS är 2–3
|
Vid baslinjen och efter 4 veckor
|
|
Skuldra Smärta och Funktionsnedsättningsindex
Tidsram: från baslinjen till slutet av 4 veckor
|
SPADI användes för att bedöma funktionshinder.
Den har 13 frågor, med 5 frågor för smärta och 8 frågor för funktionshinder
|
från baslinjen till slutet av 4 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROM skulderflexion
Tidsram: 4:e veckan
|
ändringen från baslinjen i skulderflexions rörelseomfång togs
|
4:e veckan
|
|
ROM skulderabduktion
Tidsram: 4:e veckan
|
förändringar från baseline i axelns rörelseomfång togs
|
4:e veckan
|
|
ROM skulder extern rotation
Tidsram: 4:e veckan
|
förändring från baslinjen i ROM för skulderextern rotation togs
|
4:e veckan
|
|
ROM axel inåtrotation
Tidsram: 4:e veckan
|
förändringar från baseline i skulderns inåtrotation togs
|
4:e veckan
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Ameena Amjad, Ph.D, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Joshi D, Chitra J. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on shoulder pain, range of motion, and upper extremity function in hemiplegic patients: A randomized controlled trial. Indian Journal of Health Sciences and Biomedical Research KLEU. 2017;10(3):276-82.
- Chitra J, Joshi D. Effect of scapular hold-relax technique on shoulder pain in hemiplegic subjects: A randomized controlled trial. Physiotherapy-The Journal of Indian Association of Physiotherapists. 2017;11(2):49-52.
- Mishra N, Mishra A, Charaniya P. Effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation on pain and disability in patients with adhesive capsulitis. Int J Yogic Hum Mov Sports Sciences. 2019;4(1):995-1000.
- Saeed M, Hafeez S, Asad F, Haider W, Nawaz S, Kocub S. Comparison of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation and myofascial release techniques on pain and function in scapular dyskinesia associated with adhesive capsulitis: Scapular dyskinesia associated with adhesive capsulitis. Pakistan BioMedical Journal. 2022:123-7.
- Bhavika PG, Vinosh Kumar P. Effect of Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation versus Scapular Mobilization on Pain and function in adhesive capsulitis-A Pragmatic Randomized Clinical Trial. INTI JOURNAL. 2023;2023(64):1-6.
- Akgüller T, Akbaba YA, Taşkıran H. The effect of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation techniques on pain and functionality in patients with subacromial impingement syndrome: a randomized controlled trial. Physikalische Medizin, Rehabilitationsmedizin, Kurortmedizin. 2023;33(03):149-61.
- Shaikh SB, Ganvir SS. Effect of 4 Weeks of Scapular Proprioceptive Neuromuscular Facilitation on Scapular Alignment and Upper Extremity Motor Performance in Patients with Stroke: A Repeated Measure Design. Medical Journal of Dr DY Patil Vidyapeeth. 2023;16(Suppl 2):S228-S34.
- Ragapriyaa R, Kamalakannan M, Anitha A, Ramana K. Effect of Scapular Clock Exercise Versus Scapular PNF Exercise on Pain and ROM for Anterior Capsular Stiffness of Shoulder Joint. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2024;18.
- Cellatoğlu H, Kaygısız BB. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation (PNF) technique on posture, balance and gait characteristics of older adults with scapular dyskinesis: a randomized controlled trial. PeerJ. 2025;13:e19718.
- Butt MS, Tanveer F. Effects of scapular proprioceptive neuromuscular facilitation techniques in addition to routine physical therapy on clinical outcomes in patients with adhesive capsulitis: A randomized controlled trial. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2022;2(1):78-87.
- Ghias S, Saeed H, Ahmed M, Faisal M, Solangi TA, Asim HAB, et al. Effectiveness of PNF Pattern in Regular Physical Therapy Sessions on Functional Mobility in Frozen Shoulder: PNF Pattern in Frozen Shoulder Therapy. THE THERAPIST (Journal of Therapies & Rehabilitation Sciences). 2024:46-50.
- Lin P, Yang M, Huang D, Lin H, Wang J, Zhong C, et al. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation technique on the treatment of frozen shoulder: a pilot randomized controlled trial. BMC musculoskeletal disorders. 2022;23(1):367
- Zhang EJX, Lam YX, Lim WSR, Lie DTT. Effect of proprioceptive neuromuscular facilitation on efficacy and pain relief for symptomatic shoulder conditions: a meta-analysis. Journal of Orthopaedic Reports. 2025;4(1):100541.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
18 januari 2025
Primärt slutförande (Faktisk)
31 maj 2025
Avslutad studie (Faktisk)
30 oktober 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Första postat (Faktisk)
11 februari 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 februari 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
4 februari 2026
Senast verifierad
1 februari 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/0196
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .