Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av spillbaserte belønningssystemer for å støtte barns engasjement: En randomisert studie

5. mai 2026 oppdatert av: Zdenek Svoboda, Palacky University

Effekten av spillifiserte insentivordninger på atferdsmessig etterlevelse hos barn: Et randomisert kontrollert forsøk

Denne randomiserte kontrollerte studien evaluerer effekten av forskjellige spillifiseringsbaserte insentivordninger (nivåer, rekker og kombinasjonen av dem) på overholdelse av målrettet atferd hos barn. Deltakerne randomiseres til fire grupper med forskjellige typer motivasjonsrammeverk.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

160

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

      • Olomouc, Tsjekkia
        • Rekruttering
        • Palacky University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Barn 9–12 år Regelmessig smarttelefonbruk (minst 4 dager per uke) Har tilgang til smarttelefon gjennom mesteparten av dagen Tar med smarttelefon til skolen Eier en personlig smarttelefon med berøringsskjerm Eier en smarttelefon med Android-operativsystem (versjon 9 eller høyere) Har tilgang til mobilt internett på enheten Har lov til å bruke smarttelefon på skolen i pauser (f.eks. lunsj eller lengre pauser) for å fylle ut spørreskjemaer og bruke smartklokke Morsmål er tsjekkisk

Eksklusjonskriterier:

  • Oppfyller ikke ett eller flere av inklusjonskriteriene Har en søsken som allerede er inkludert i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nivåbasert
Deltakere mottar økonomiske belønninger basert på et poengsystem, hvor fullførte målhandlinger konverteres til poeng. Akkumulerte poeng bestemmer fremgang gjennom forhåndsdefinerte nivåer, som representerer økende prestasjon. Høyere nivåer tilsvarer høyere belønningsverdi.
Deltakerne bruker en mobilapplikasjon som inneholder spillifiserings-elementer. Fullføring av målrettede handlinger i appen gir poeng, som bidrar til progresjon gjennom forhåndsdefinerte nivåer. Fremgang til høyere nivåer resulterer i høyere økonomiske belønninger.
Eksperimentell: Seriebasert
Deltakere mottar økonomiske belønninger basert på å opprettholde kontinuerlig engasjement (streaks). Påfølgende dager med fullførte målhandlinger låser opp virtuelt utstyr eller gjenstander. Lengre streaks resulterer i mer verdifulle belønninger.
Deltakerne bruker en mobilapplikasjon med spillifiserings-elementer. Daglig fullføring av målhandlinger opprettholder engasjementsrekker. Lengre rekker låser opp virtuelle gjenstander og økonomiske belønninger med høyere verdi.
Eksperimentell: Kombinert strek og nivå
Deltakere mottar økonomiske belønninger basert på en kombinasjon av nivåer og streak-baserte mekanismer. Målrettede atferder genererer poeng som bidrar til nivåprogresjon, mens vedvarende engasjement i tillegg låser opp streaks. Denne armen integrerer både akkumulerings- og konsistensbaserte insentiver.
Deltakerne bruker en mobilapplikasjon med spillifiserings-elementer. Poeng tjent fra å fullføre målrettede atferder bidrar til nivåprogresjon, mens påfølgende daglig engasjement låser opp belønninger basert på pågående dager. Begge mekanismene fungerer samtidig for å gi økonomiske insentiver for prestasjon og konsistens.
Aktiv komparator: Kontroll
Deltakerne bruker den samme mobilapplikasjonen med spillifiseringsfunksjoner, men økonomiske belønninger er ikke knyttet til nivåer eller rekker. Belønninger gis kun for å fullføre spørreskjemaer. Den totale potensielle belønningsverdien er tilsvarende på tvers av alle armene.
Deltakerne bruker en mobilapplikasjon som inkluderer spillifiserings-elementer (f.eks. poeng, nivåer eller streak-indikatorer) som en del av brukergrensesnittet. Disse innebygde spillifiseringsfunksjonene er imidlertid ikke økonomisk incentivert. Økonomiske belønninger bestemmes av spørreskjemaoverholdelse.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Samsvar med spørreskjema
Tidsramme: 14 dager

Deltakerne belønnes for å fullføre studiespørreskjemaer ved å bruke en kombinasjon av poeng, rekker og nivåbaserte bonuser for å oppmuntre til etterlevelse og langsiktig engasjement.

  1. Grunnbelønning (spørreskjemafullføring) Deltakere mottar poeng for å fullføre spørreskjemaer. Eksempel: 60 % fullføring
  2. Seriesystem Deltakere får ekstra belønninger for sammenhengende fullføring av spørreskjemaer (daglig eller timeplanlagt).

    Serier er designet for å forsterke konsekvent deltakelse og vaneutvikling. Serie: 22 CZK

  3. Nivåsystem Deltakere går gjennom nivåer basert på akkumulert aktivitet (f.eks. fullførte spørreskjemaer).

Hvert nivå som låses opp gir en økonomisk belønning:

1 nivå = 450 CZK

4. Kombinert modell (nivåer + serier)

En hybrid insentivstruktur kan anvendes:

Seriebelønning: 10 CZK per serietranse Nivåbelønning: 250 CZK per oppnådd nivå

14 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. mars 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

3. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. mai 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • CZ.02.01.01/00/23_025/0008686

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere