Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie om oppfatninger av metadon

4. september 2026 oppdatert av: Ashley Smith

Oppfatning av Metadon blant Omsorgspersoner, Kirurger og Anestesileger for Pasienter i Pediatrisk Daghåndkirurgi

Dette er en tverrsnittsundersøkelse for å beskrive oppfatningen av metadon i ulike grupper: omsorgspersoner til pediatriske pasienter i poliklinisk kirurgi, kirurger og anestesileger.

Det er lite informasjon om oppfatninger av metadonbruk ved poliklinisk kirurgi blant omsorgspersoner til barn som skal opereres, samt ortopedkirurger og anestesileger. Derfor har denne studien som mål å beskrive omsorgspersonenes oppfatning for barn som skal opereres og dens sammenhenger med sosiale helsedeterminanter. Forskerne antar at barn med omsorgspersoner som bor i utsatte nabolag, foretrekker et annet omsorgsspråk enn engelsk, og som tilhører minoritetsrase og etnisitet, med større sannsynlighet vil ha et negativt syn på metadonbruk. Tilsvarende antar de at ortopedkirurger og anestesileger også vil ha et negativt syn på metadonbruk til tross for dets potensielle fordeler for postoperativ smertelindring.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

199

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forente stater, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pårørende, kirurger og anestesileger.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Omsorgspersoner for pediatriske pasienter som gjennomgår poliklinisk kirurgi ved NCH.
  • Kirurger og anestesileger som for tiden praktiserer ved NCH.

Eksklusjonskriterier:

  • Omsorgspersoner for pasienter som for tiden er innlagt eller er planlagt innlagt etter operasjonen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Omsorgspersoner
Omsorgspersoner/vergere for pediatriske pasienter som gjennomgår ambulant kirurgi ved Nationwide Children's Hospital (NCH).
Annen: Undersøkelse
REDCap-spørreundersøkelse som stiller spørsmål knyttet til oppfatninger og forståelse av opioider, spesielt metadon.
Kirurger
Kirurger som praktiserer ved NCH.
Annen: Undersøkelse
REDCap-spørreundersøkelse som stiller spørsmål knyttet til oppfatninger og forståelse av opioider, spesielt metadon.
Anestesileger
Anestesileger som praktiserer ved NCH.
Annen: Undersøkelse
REDCap-spørreundersøkelse som stiller spørsmål knyttet til oppfatninger og forståelse av opioider, spesielt metadon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema om oppfatninger og holdninger til opioider
Tidsramme: Utgangspunkt
Spørsmål i undersøkelsen besvart på en skala fra sterkt uenig, litt uenig, nøytral, litt enig eller sterkt enig.
Utgangspunkt
Perceptions and Attitudes about Methadone questionnaire
Tidsramme: Utgangspunkt
Spørreskjema-spørsmål besvart på en skala fra sterkt uenig, litt uenig, nøytral, litt enig eller sterkt enig.
Utgangspunkt

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Ashley Smith

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juni 2026

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

16. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

17. april 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

9. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. september 2026

Sist bekreftet

1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • STUDY00005818

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere