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Studio di Indagine sulla Percezione del Metadone

16 aprile 2026 aggiornato da: Ashley Smith

Percezione del Metadone nei Curafamiliari, Chirurghi e Anestesisti di Pazienti Pediatrici Sottoposti a Chirurgia Ambulatoriale

Questo è uno studio trasversale tramite sondaggio per descrivere la percezione del metadone in vari gruppi: caregiver di pazienti pediatrici chirurgici ambulatoriali, chirurghi e anestesisti.

Ci sono poche informazioni sulle percezioni dell'uso del metadone per la chirurgia ambulatoriale da parte dei caregiver dei bambini che si sottopongono a intervento chirurgico, così come dei chirurghi ortopedici e degli anestesisti. Pertanto, questo studio mira a descrivere la percezione dei caregiver per i bambini che si sottopongono a intervento chirurgico e le sue associazioni con i determinanti sociali della salute. I ricercatori ipotizzano che i bambini con caregiver residenti in quartieri svantaggiati, che preferiscono una lingua di cura diversa dall'inglese e che appartengono a minoranze razziali ed etniche abbiano maggiori probabilità di avere una visione negativa dell'uso del metadone. Analogamente, ipotizzano che i chirurghi ortopedici e gli anestesisti avranno anche loro una visione negativa dell'uso del metadone nonostante i suoi potenziali benefici per il dolore postoperatorio.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

350

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Assistenti, chirurghi e anestesisti.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Assistenti di pazienti pediatrici sottoposti a chirurgia ambulatoriale presso NCH.
  • Chirurghi e anestesisti attualmente in attività presso NCH.

Criteri di esclusione:

  • Assistenti di pazienti attualmente ricoverati o programmati per il ricovero post-operatorio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Assistenti
Tutori/guardiani legali di pazienti pediatrici sottoposti a interventi chirurgici ambulatoriali presso il Nationwide Children's Hospital (NCH).
Altro: Sondaggio
Questionario REDCap con domande relative alle percezioni e alla comprensione degli oppioidi, in particolare del metadone.
Chirurghi
Chirurghi che operano presso l'NCH.
Altro: Sondaggio
Questionario REDCap con domande relative alle percezioni e alla comprensione degli oppioidi, in particolare del metadone.
Anestesisti
Anestesisti che esercitano presso l'NCH.
Altro: Sondaggio
Questionario REDCap con domande relative alle percezioni e alla comprensione degli oppioidi, in particolare del metadone.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Questionario su Percezioni e Atteggiamenti riguardo agli Oppioidi
Lasso di tempo: Baseline
Domande del sondaggio a cui si risponde su una scala di fortemente in disaccordo, in parte in disaccordo, neutrale, in parte d'accordo o fortemente d'accordo.
Baseline
Questionario sulle percezioni e gli atteggiamenti riguardo al metadone
Lasso di tempo: Baseline
Domande del sondaggio risposte su una scala di fortemente in disaccordo, in parte in disaccordo, neutrale, in parte d'accordo o fortemente d'accordo.
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Ashley Smith

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

1 dicembre 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 aprile 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 aprile 2026

Primo Inserito (Effettivo)

17 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2026

Ultimo verificato

1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • STUDY00005818

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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