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Methadon-Wahrnehmungsstudie

16. April 2026 aktualisiert von: Ashley Smith

Methadon-Wahrnehmung bei Pflegekräften, Chirurgen und Anästhesisten von ambulanten pädiatrischen Chirurgiepatienten

Dies ist eine Querschnittsstudie zur Beschreibung der Wahrnehmung von Methadon in verschiedenen Gruppen: Betreuungspersonen von ambulanten pädiatrischen Chirurgiepatienten, Chirurgen und Anästhesisten.

Es gibt wenig Informationen über die Wahrnehmung des Methadoneinsatzes für ambulante Operationen seitens der Betreuungspersonen von Kindern, die sich einer Operation unterziehen, sowie von Orthopäden und Anästhesisten. Daher zielt diese Studie darauf ab, die Wahrnehmung der Betreuungspersonen von Kindern, die sich einer Operation unterziehen, und deren Zusammenhänge mit den sozialen Determinanten der Gesundheit zu beschreiben. Die Forscher gehen davon aus, dass Kinder mit Betreuungspersonen, die in benachteiligten Wohngegenden leben, eine andere Sprache als Englisch für die Versorgung bevorzugen und einer Minderheitenrasse und -ethnie angehören, mit höherer Wahrscheinlichkeit eine negative Sicht auf den Methadoneinsatz haben. Ebenso nehmen sie an, dass Orthopäden und Anästhesisten trotz der potenziellen Vorteile von Methadon bei postoperativen Schmerzen ebenfalls eine negative Einstellung zum Methadoneinsatz haben werden.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pflegekräfte, Chirurgen und Anästhesisten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Betreuungspersonen von pädiatrischen Patienten, die sich einer ambulanten Operation im NCH unterziehen.
  • Chirurgen und Anästhesisten, die derzeit im NCH praktizieren.

Ausschlusskriterien:

  • Betreuungspersonen von derzeit stationär aufgenommenen Patienten oder solchen, die nach der Operation aufgenommen werden sollen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Pflegende
Betreuer/Vormünder von pädiatrischen Patienten, die sich einer ambulanten Operation am Nationwide Children's Hospital (NCH) unterziehen.
Sonstiges: Umfrage
REDCap-Umfrage mit Fragen zu Wahrnehmungen und Verständnis von Opioiden, insbesondere Methadon.
Chirurgen
Chirurgen, die am NCH praktizieren.
Sonstiges: Umfrage
REDCap-Umfrage mit Fragen zu Wahrnehmungen und Verständnis von Opioiden, insbesondere Methadon.
Anästhesisten
Anästhesisten, die am NCH praktizieren.
Sonstiges: Umfrage
REDCap-Umfrage mit Fragen zu Wahrnehmungen und Verständnis von Opioiden, insbesondere Methadon.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Fragebogen zu Wahrnehmungen und Einstellungen gegenüber Opioiden
Zeitfenster: Baseline
Umfragefragen, die auf einer Skala von stark ablehnend, etwas ablehnend, neutral, etwas zustimmend oder stark zustimmend beantwortet werden.
Baseline
Fragebogen zu Wahrnehmungen und Einstellungen gegenüber Methadon
Zeitfenster: Baseline
Umfragefragen, die auf einer Skala von "stimme überhaupt nicht zu", "stimme eher nicht zu", "neutral", "stimme eher zu" oder "stimme voll und ganz zu" beantwortet wurden.
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ashley Smith

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • STUDY00005818

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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