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Estudio de Percepción de la Metadona

16 de abril de 2026 actualizado por: Ashley Smith

Percepción de la Metadona en Cuidadores, Cirujanos y Anestesiólogos de Pacientes Pediátricos de Cirugía Ambulatoria

Este es un estudio de encuesta transversal para describir la percepción de la metadona en varios grupos: cuidadores de pacientes pediátricos quirúrgicos ambulatorios, cirujanos y anestesiólogos.

Existe poca información sobre las percepciones del uso de metadona para cirugía ambulatoria por parte de los cuidadores de niños que se presentan para cirugía, así como de cirujanos ortopédicos y anestesiólogos. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo describir la percepción de los cuidadores para los niños que se presentan para cirugía y sus asociaciones con los determinantes sociales de la salud. Los investigadores plantean la hipótesis de que los niños con cuidadores que residen en vecindarios desfavorecidos, que prefieren un idioma de atención distinto al inglés y que pertenecen a una raza y etnia minoritarias tienen más probabilidades de tener una visión negativa del uso de metadona. Del mismo modo, plantean la hipótesis de que los cirujanos ortopédicos y los anestesiólogos también tendrán una visión negativa del uso de metadona a pesar de sus posibles beneficios para el dolor postoperatorio.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

350

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cuidadores, cirujanos y anestesiólogos.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cuidadores de pacientes pediátricos sometidos a cirugía ambulatoria en NCH.
  • Cirujanos y anestesiólogos que actualmente ejercen en NCH.

Criterios de exclusión:

  • Cuidadores de pacientes actualmente ingresados o programados para ingreso postoperatorio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuidadores
Cuidadores/tutores de pacientes pediátricos sometidos a cirugía ambulatoria en el Hospital Infantil Nationwide (NCH).
Encuesta REDCap que hace preguntas relacionadas con las percepciones y la comprensión de los opioides, especialmente la metadona.
Cirujanos
Cirujanos que ejercen en NCH.
Encuesta REDCap que hace preguntas relacionadas con las percepciones y la comprensión de los opioides, especialmente la metadona.
Anestesiólogos
Anestesiólogos que ejercen en NCH.
Encuesta REDCap que hace preguntas relacionadas con las percepciones y la comprensión de los opioides, especialmente la metadona.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cuestionario sobre Percepciones y Actitudes hacia los Opioides
Periodo de tiempo: Línea base
Preguntas de la encuesta respondidas en una escala de totalmente en desacuerdo, algo en desacuerdo, neutral, algo de acuerdo o totalmente de acuerdo.
Línea base
Cuestionario sobre percepciones y actitudes hacia la metadona
Periodo de tiempo: Línea base
Preguntas de la encuesta respondidas en una escala de muy en desacuerdo, algo en desacuerdo, neutral, algo de acuerdo o muy de acuerdo.
Línea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de abril de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

17 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

17 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2026

Última verificación

1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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