Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Metadon Észlelési Felmérés Tanulmány

2026. szeptember 4. frissítette: Ashley Smith

A metadon érzékelése a gyermek sebészeti ambuláns betegek gondozóiban, sebészeiben és aneszteziológusaiban

Ez egy keresztmetszeti felméréses tanulmány, amely a metadon érzékelésének leírását célozza különböző csoportokban, a gyermek sebészeti betegek gondozóiban, a sebészekben és az aneszteziológusokban.

Kevés információ áll rendelkezésre a metadon használatának észleléséről a gyermekeket műtétre hozó gondozók, valamint az ortopéd sebészek és aneszteziológusok körében a műtét utáni fájdalomcsillapítás szempontjából. Ezért ez a tanulmány célja, hogy leírja a gyermekeket műtétre hozó gondozók észlelését és annak kapcsolatait az egészség társadalmi meghatározóival. A kutatók feltételezik, hogy azok a gyermekek, akiknek gondozói hátrányos helyzetű környezetben élnek, az angolon kívül más nyelvet részesítenek előnyben az ellátásban, és akik kisebbségi faji és etnikai hovatartozásúak, nagyobb valószínűséggel fognak negatívan vélekedni a metadon használatáról. Hasonlóképpen feltételezik, hogy az ortopéd sebészek és az aneszteziológusok szintén negatívan fognak vélekedni a metadon használatáról annak potenciális műtét utáni fájdalomcsillapító előnyei ellenére.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Aktív, nem toborzó

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

199

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Egyesült Államok
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Egyesült Államok, 43205
        • Nationwide Children's Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Gondozók, sebészek és aneszteziológusok.

Leírás

Bevonási kritériumok:

  • Gyermekkori betegek gondozói, akik ambuláns sebészeti beavatkozásra kerülnek az NCH-ben.
  • Az NCH-ben jelenleg praktizáló sebészek és aneszteziológusok.

Kizárási kritériumok:

  • Jelenleg kórházban ápolt vagy posztoperatív felvételre tervezett betegek gondozói.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Gondozók
A Nationwide Children's Hospital (NCH) intézményében kórházi körülmények között sebészeti beavatkozásra kerülő gyermekek gondozói/gyámjai.
Egyéb: Felmérés
REDCap felmérés, amely az opioidok, különösen a metadon észleléssel és megértésével kapcsolatos kérdéseket tesz fel.
Sebészek
Az NCH-nél praktizáló sebészek.
Egyéb: Felmérés
REDCap felmérés, amely az opioidok, különösen a metadon észleléssel és megértésével kapcsolatos kérdéseket tesz fel.
Aneszteziológusok
Az NCH-nél dolgozó aneszteziológusok.
Egyéb: Felmérés
REDCap felmérés, amely az opioidok, különösen a metadon észleléssel és megértésével kapcsolatos kérdéseket tesz fel.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Opioidokkal kapcsolatos észlelések és attitűdök kérdőív
Időkeret: Alapvonal
A felmérés kérdéseire válaszadás a következő skálán történik: erősen nem értek egyet, valamelyest nem értek egyet, semleges, valamelyest egyetértek, vagy erősen egyetértek.
Alapvonal
A Metadonnal Kapcsolatos Észlelések és Attitűdök kérdőív
Időkeret: Alapvonal
A felmérés kérdéseit erősen nem értek egyet, némileg nem értek egyet, semleges, némileg egyetértek vagy erősen egyetértek skálán válaszolták meg.
Alapvonal

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Ashley Smith

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2026. június 10.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2027. december 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2027. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. április 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. április 16.

Első közzététel (Tényleges)

2026. április 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. szeptember 9.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. szeptember 4.

Utolsó ellenőrzés

2026. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • STUDY00005818

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel