Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Methadon Perceptie-enquête Studie

16 april 2026 bijgewerkt door: Ashley Smith

Methadonperceptie bij Verzorgers, Chirurgen en Anesthesiologen van Pediatrische Poliklinische Chirurgiepatiënten

Dit is een cross-sectioneel onderzoek om de perceptie van methadon in verschillende groepen te beschrijven: zorgverleners van pediatrische poliklinische chirurgische patiënten, chirurgen en anesthesiologen.

Er is weinig informatie over de perceptie van methadongebruik voor poliklinische chirurgie bij de zorgverleners van kinderen die zich voor een operatie aanmelden, evenals bij orthopedisch chirurgen en anesthesiologen. Daarom heeft deze studie als doel de perceptie van zorgverleners voor kinderen die zich voor een operatie aanmelden te beschrijven en de verbanden met de sociale determinanten van gezondheid. De onderzoekers veronderstellen dat kinderen van zorgverleners die in achtergestelde buurten wonen, een andere taal dan Engels verkiezen voor zorg, en die tot een minderheidsras en -etniciteit behoren, eerder een negatieve kijk op methadongebruik hebben. Evenzo veronderstellen ze dat orthopedisch chirurgen en anesthesiologen ook een negatieve kijk op methadongebruik zullen hebben, ondanks de potentiële voordelen voor postoperatieve pijn.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

350

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Verzorgers, chirurgen en anesthesiologen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verzorgers van pediatrische patiënten die poliklinische chirurgie ondergaan in NCH.
  • Chirurgen en anesthesiologen die momenteel werkzaam zijn in NCH.

Exclusiecriteria:

  • Verzorgers van momenteel opgenomen patiënten of patiënten die na de operatie opgenomen zullen worden.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Mantelzorgers
Zorgverleners/voogden van pediatrische patiënten die een poliklinische operatie ondergaan in Nationwide Children's Hospital (NCH).
Ander: Enquête
REDCap-enquête met vragen over percepties en begrip van opioïden, vooral methadon.
Chirurgen
Chirurgen die bij NCH praktiseren.
Ander: Enquête
REDCap-enquête met vragen over percepties en begrip van opioïden, vooral methadon.
Anesthesiologen
Anesthesiologen werkzaam bij NCH.
Ander: Enquête
REDCap-enquête met vragen over percepties en begrip van opioïden, vooral methadon.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Percepties en Houdingen over Opioïden vragenlijst
Tijdsspanne: Baseline
Enquêtevragen beantwoord op een schaal van sterk oneens, enigszins oneens, neutraal, enigszins eens of sterk eens.
Baseline
Percepties en houdingen over methadon vragenlijst
Tijdsspanne: Baseline
Enquêtevragen beantwoord op een schaal van helemaal oneens, enigszins oneens, neutraal, enigszins eens of helemaal eens.
Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ashley Smith

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juni 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 april 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 april 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

17 april 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

17 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 april 2026

Laatst geverifieerd

1 april 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00005818

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Pijn, postoperatief

Klinische onderzoeken op Enquête

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Slovakia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren