Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie průzkumu vnímání metadonu

16. dubna 2026 aktualizováno: Ashley Smith

Vnímání metadonu u pečovatelů, chirurgů a anesteziologů dětských ambulantních chirurgických pacientů

Tato studie je průřezovou dotazníkovou studií, jejímž cílem je popsat vnímání metadonu u různých skupin, pečovatelů dětských ambulantních chirurgických pacientů, chirurgů a anesteziologů.

Existuje jen málo informací o vnímání používání metadonu pro ambulantní chirurgii u pečovatelů dětí podstupujících chirurgický zákrok, stejně jako u ortopedických chirurgů a anesteziologů. Tato studie proto usiluje o popis vnímání pečovatelů u dětí podstupujících chirurgický zákrok a jeho souvislostí se sociálními determinanty zdraví. Výzkumníci předpokládají, že děti, jejichž pečovatelé žijí v znevýhodněných čtvrtích, preferují jiný jazyk péče než angličtinu a patří k menšinové rase a etniku, budou s větší pravděpodobností mít negativní pohled na používání metadonu. Podobně předpokládají, že ortopedičtí chirurgové a anesteziologové budou mít také negativní pohled na používání metadonu navzdory jeho potenciálním přínosům pro pooperační bolest.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

350

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Péčující osoby, chirurgové a anesteziologové.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pečovatelé dětských pacientů podstupujících ambulantní chirurgický zákrok v NCH.
  • Chirurgové a anesteziologové v současné době působící v NCH.

Vylučovací kritéria:

  • Pečovatelé aktuálně hospitalizovaných pacientů nebo pacientů s plánovanou hospitalizací po operaci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pečovatelé
Pěstouni/opatrovníci dětských pacientů podstupujících ambulantní chirurgii v Nationwide Children's Hospital (NCH).
Jiný: Průzkum
REDCap dotazník týkající se vnímání a porozumění opioidům, zejména metadonu.
Chirurgové
Chirurgové působící v NCH.
Jiný: Průzkum
REDCap dotazník týkající se vnímání a porozumění opioidům, zejména metadonu.
Anesteziologové
Anesteziologové působící v NCH.
Jiný: Průzkum
REDCap dotazník týkající se vnímání a porozumění opioidům, zejména metadonu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dotazník o vnímání a postojích k opioidům
Časové okno: Výchozí hodnota
Dotazníkové otázky zodpovězené na stupnici silně nesouhlasím, částečně nesouhlasím, neutrální, částečně souhlasím nebo silně souhlasím.
Výchozí hodnota
Dotazník o vnímání a postojích k metadonu
Časové okno: Výchozí hodnota
Dotazníkové otázky zodpovězené na škále silně nesouhlasím, poněkud nesouhlasím, neutrální, poněkud souhlasím nebo silně souhlasím.
Výchozí hodnota

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Ashley Smith

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. června 2026

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. dubna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

První zveřejněno (Aktuální)

17. dubna 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • STUDY00005818

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest, pooperační

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit