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Estudo de Inquérito sobre a Perceção da Metadona

16 de abril de 2026 atualizado por: Ashley Smith

Perceção da Metadona em Cuidadores, Cirurgiões e Anestesiologistas de Pacientes Pediátricos de Cirurgia Ambulatória

Este é um estudo transversal para descrever a perceção da metadona em vários grupos, cuidadores de doentes pediátricos cirúrgicos em ambulatório, cirurgiões e anestesiologistas.

Há pouca informação sobre as perceções do uso de metadona para cirurgia em ambulatório dos cuidadores de crianças que se apresentam para cirurgia, bem como de cirurgiões ortopédicos e anestesiologistas. Portanto, este estudo visa descrever a perceção dos cuidadores de crianças que se apresentam para cirurgia e as suas associações com os determinantes sociais da saúde. Os investigadores hipotetizam que as crianças com cuidadores que residem em bairros desfavorecidos, preferem uma língua de cuidados diferente do inglês e que são de raça e etnia minoritária têm maior probabilidade de ter uma visão negativa do uso de metadona. Da mesma forma, hipotetizam que os cirurgiões ortopédicos e anestesiologistas também terão uma visão negativa do uso de metadona, apesar dos seus potenciais benefícios na dor pós-operatória.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

350

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Cuidadores, cirurgiões e anestesiologistas.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Cuidadores de pacientes pediátricos submetidos a cirurgia ambulatorial no NCH.
  • Cirurgiões e anestesiologistas atualmente a exercer no NCH.

Critérios de Exclusão:

  • Cuidadores de pacientes atualmente internados ou com internamento agendado pós-operatório.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Cuidadores
Cuidadores/tutores de pacientes pediátricos submetidos a cirurgia ambulatorial no Nationwide Children's Hospital (NCH).
Outro: Inquérito
Inquérito REDCap com perguntas relacionadas com perceções e compreensão sobre opioides, especialmente a metadona.
Cirurgiões
Cirurgiões que exercem no NCH.
Outro: Inquérito
Inquérito REDCap com perguntas relacionadas com perceções e compreensão sobre opioides, especialmente a metadona.
Anestesiologistas
Anestesiologistas que exercem no NCH.
Outro: Inquérito
Inquérito REDCap com perguntas relacionadas com perceções e compreensão sobre opioides, especialmente a metadona.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Questionário sobre Perceções e Atitudes relativamente aos Opioides
Prazo: Linha de base
Perguntas do inquérito respondidas numa escala de discordo totalmente, discordo parcialmente, neutro, concordo parcialmente ou concordo totalmente.
Linha de base
Questionário de Perceções e Atitudes sobre a Metadona
Prazo: Linha de base
Perguntas do inquérito respondidas numa escala de discordo totalmente, discordo, neutro, concordo ou concordo totalmente.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Ashley Smith

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de abril de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de abril de 2026

Primeira postagem (Real)

17 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

17 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2026

Última verificação

1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • STUDY00005818

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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