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Étude de l'enquête sur la perception de la méthadone

16 avril 2026 mis à jour par: Ashley Smith

Perception de la méthadone chez les soignants, les chirurgiens et les anesthésistes des patients pédiatriques en chirurgie ambulatoire

Il s'agit d'une étude transversale par enquête visant à décrire la perception de la méthadone dans différents groupes : les accompagnateurs de patients pédiatriques en chirurgie ambulatoire, les chirurgiens et les anesthésistes.

Il existe peu d'informations sur les perceptions de l'utilisation de la méthadone pour la chirurgie ambulatoire chez les accompagnateurs d'enfants se présentant à une intervention chirurgicale, ainsi que chez les chirurgiens orthopédistes et les anesthésistes. Par conséquent, cette étude vise à décrire la perception des accompagnateurs pour les enfants se présentant à une intervention chirurgicale et ses associations avec les déterminants sociaux de la santé. Les chercheurs émettent l'hypothèse que les enfants dont les accompagnateurs résident dans des quartiers défavorisés, préfèrent une langue de soins autre que l'anglais et appartiennent à une minorité raciale et ethnique sont plus susceptibles d'avoir une vision négative de l'utilisation de la méthadone. De même, ils émettent l'hypothèse que les chirurgiens orthopédistes et les anesthésistes auront également une vision négative de l'utilisation de la méthadone malgré ses bénéfices potentiels pour la douleur postopératoire.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

350

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Aidants, chirurgiens et anesthésistes.

La description

Critères d'inclusion :

  • Les aidants de patients pédiatriques subissant une chirurgie ambulatoire au NCH.
  • Les chirurgiens et anesthésistes exerçant actuellement au NCH.

Critères d'exclusion :

  • Les aidants de patients actuellement hospitalisés ou dont l'hospitalisation est prévue après l'opération.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Aidants
Les aidants naturels/tuteurs des patients pédiatriques subissant une chirurgie ambulatoire au Nationwide Children's Hospital (NCH).
Autre: Enquête
Enquête REDCap posant des questions liées aux perceptions et à la compréhension des opioïdes, en particulier de la méthadone.
Chirurgiens
Chirurgiens pratiquant au NCH.
Autre: Enquête
Enquête REDCap posant des questions liées aux perceptions et à la compréhension des opioïdes, en particulier de la méthadone.
Anesthésistes
Anesthésistes exerçant au NCH.
Autre: Enquête
Enquête REDCap posant des questions liées aux perceptions et à la compréhension des opioïdes, en particulier de la méthadone.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire sur les perceptions et attitudes concernant les opioïdes
Délai: Baseline
Questions de l'enquête répondues sur une échelle de : fortement en désaccord, plutôt en désaccord, neutre, plutôt d'accord, ou fortement d'accord.
Baseline
Questionnaire sur les perceptions et les attitudes concernant la méthadone
Délai: Ligne de base
Questions de l'enquête répondues sur une échelle de fortement en désaccord, plutôt en désaccord, neutre, plutôt d'accord ou fortement d'accord.
Ligne de base

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ashley Smith

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2026

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 avril 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Première publication (Réel)

17 avril 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 avril 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 avril 2026

Dernière vérification

1 avril 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • STUDY00005818

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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