Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie Percepcji Metadonu

16 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Ashley Smith

Percepcja Metadonu wśród Opiekunów, Chirurgów i Anestezjologów Pacjentów Dziecięcych Operowanych Ambulatoryjnie

Jest to przekrojowe badanie ankietowe mające na celu opisanie postrzegania metadonu w różnych grupach: opiekunach pediatrycznych pacjentów chirurgicznych leczonych ambulatoryjnie, chirurgów i anestezjologów.

Istnieje niewiele informacji na temat postrzegania stosowania metadonu w chirurgii ambulatoryjnej przez opiekunów dzieci poddawanych zabiegom chirurgicznym, a także przez chirurgów ortopedów i anestezjologów. Dlatego niniejsze badanie ma na celu opisanie postrzegania metadonu przez opiekunów dzieci poddawanych zabiegom chirurgicznym oraz jego związków z społecznymi determinantami zdrowia. Badacze zakładają, że dzieci, których opiekunowie mieszkają w niekorzystnych dzielnicach, preferują język opieki inny niż angielski oraz należą do mniejszości rasowych i etnicznych, częściej mają negatywny pogląd na stosowanie metadonu. Podobnie zakładają, że chirurdzy ortopedzi i anestezjolodzy również będą mieli negatywny pogląd na stosowanie metadonu, pomimo jego potencjalnych korzyści w łagodzeniu bólu pooperacyjnego.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

350

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Opiekunowie, chirurdzy i anestezjolodzy.

Opis

Kryteria włączenia:

  • Opiekunowie pacjentów pediatrycznych poddawanych zabiegom chirurgicznym w trybie ambulatoryjnym w NCH.
  • Chirurdzy i anestezjolodzy obecnie praktykujący w NCH.

Kryteria wyłączenia:

  • Opiekunowie pacjentów aktualnie hospitalizowanych lub tych, którzy mają być przyjęci po operacji.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Opiekunowie
Opiekunowie/opiekunowie prawni pacjentów pediatrycznych poddawanych chirurgii ambulatoryjnej w Nationwide Children's Hospital (NCH).
Inny: Ankieta
Ankieta REDCap z pytaniami dotyczącymi postrzegania i rozumienia opioidów, zwłaszcza metadonu.
Chirurdzy
Chirurdzy praktykujący w NCH.
Inny: Ankieta
Ankieta REDCap z pytaniami dotyczącymi postrzegania i rozumienia opioidów, zwłaszcza metadonu.
Anestezjolodzy
Anestezjolodzy praktykujący w NCH.
Inny: Ankieta
Ankieta REDCap z pytaniami dotyczącymi postrzegania i rozumienia opioidów, zwłaszcza metadonu.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz postaw i percepcji dotyczących opioidów
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy
Pytania ankiety oceniane w skali od zdecydowanie się nie zgadzam, raczej się nie zgadzam, neutralny, raczej się zgadzam, do zdecydowanie się zgadzam.
Punkt wyjściowy
Kwestionariusz postrzegania i postaw dotyczących metadonu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Pytania ankietowe oceniane w skali od zdecydowanie się nie zgadzam, raczej się nie zgadzam, neutralny, raczej się zgadzam, do zdecydowanie się zgadzam.
Linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Ashley Smith

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 kwietnia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 kwietnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2026

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • STUDY00005818

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ból, pooperacyjny

Badania kliniczne na Ankieta

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Austria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj