- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00012805
Skuteczność i wpływ kosztów systemu telekomunikacyjnego w POChP
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Tło:
Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP) jest jedną z najczęstszych chorób przewlekłych wśród weteranów w populacji dorosłych i odpowiada za znaczną chorobowość i śmiertelność w tej populacji. Interwencje poprawiające samokontrolę objawów i lepsze zrozumienie terapii POChP mogą prowadzić do wcześniejszego wykrycia pogorszenia stanu klinicznego, co pozwoli na szybszą interwencję pracowników służby zdrowia. Jednak takie interwencje są pracochłonne i kosztowne oraz zazwyczaj wymagają od pacjentów regularnych wizyt w placówce medycznej. Nowatorskim sposobem zapewniania takich interwencji jest system Telephone-Linked Computer (TLC), komputerowy system telekomunikacyjny, który może monitorować, edukować i doradzać pacjentom poprzez regularne automatyczne rozmowy w domach pacjentów. W poprzednich badaniach wykazaliśmy przydatność technologii TLC w monitorowaniu klinicznym dorosłych z chorobami przewlekłymi, takimi jak nadciśnienie i hipercholesterolemia.
Cele:
Celem badania było ustalenie, czy system telekomunikacyjny do opieki nad POChP (TLC-POChP) prowadzi do poprawy stanu funkcjonalnego i jakości życia (QOL), a także do zmniejszenia wykorzystania opieki zdrowotnej i kosztów przewyższających interwencję TLC.
Metody:
Badanie zostało zaprojektowane w formie randomizowanego, kontrolowanego badania z udziałem pacjentów z POChP, którzy otrzymują opiekę w dwóch szpitalach VA w rejonie Bostonu. Pacjenci zostali przydzieleni do TLC-POChP lub do grupy kontrolnej o zwykłej opiece.
Status:
Kompletny.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02130
- VA Boston Healthcare System Jamaica Plain Campus, Jamaica Plain, MA
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
diagnoza POChP; FEV1, < _65% przed; FEV, / FVC <_85% pred
Kryteria wyłączenia:
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Ramię 1
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIR 97-022
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .