Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Identyfikacja dawców płytek krwi z niedoborem CD36 wśród osób z Japonii na kampusie NIH

3 marca 2008 zaktualizowane przez: National Institutes of Health Clinical Center (CC)

Identyfikacja dawców płytek krwi z niedoborem CD36 wśród osób na kampusie NIH

Glikoproteina bogata w histydynę (HRG) w osoczu wiąże się z płytkami krwi w obecności cynku (1). Wiązanie to jest całkowicie blokowane przez przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko CD36 błonie płytek krwi. Dlatego zakłada się, że CD36 przenosi miejsce wiązania płytek dla HRG (2). Ponieważ CD36 ma również wiele innych ligandów, w tym lipidy polianionowe, możliwe jest również, że zawiera miejsce wiązania heparyny (również polianionowej) i może być zaangażowany w patogenezę trombocytopenii indukowanej heparyną. Wykazanie braku wiązania HRG lub heparyny z płytkami krwi pozbawionymi CD36 potwierdziłoby, że miejsca wiązania dla jednego lub obu tych ligandów znajdują się na tym białku błonowym. Ponieważ od 3% do 11% zdrowych Japończyków nie ma CD36 na płytkach krwi, ta populacja jest praktycznym źródłem komórek do badania fizjologicznej roli CD36. Dlatego będziemy rekrutować dawców krwi ze społeczności japońskiej na terenie kampusu NIH. Ich płytki krwi zostaną przetestowane na obecność CD36. Rekrutacja zostanie zamknięta po zidentyfikowaniu dwóch osób, u których w płytkach krwi brakuje CD36 i które są chętne do oddania 30 cm3 krwi przy 4 lub 5 kolejnych okazjach do badań wiązania ze znakowaną radioaktywnie HRG i heparyną.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Glikoproteina bogata w histydynę (HRG) w osoczu wiąże się z płytkami krwi w obecności cynku (1). Wiązanie to jest całkowicie blokowane przez przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko CD36 błonie płytek krwi. Dlatego zakłada się, że CD36 przenosi miejsce wiązania płytek dla HRG (2). Ponieważ CD36 ma również wiele innych ligandów, w tym lipidy polianionowe, możliwe jest również, że zawiera miejsce wiązania heparyny (również polianionowej) i może być zaangażowany w patogenezę małopłytkowości indukowanej heparyną. Wykazanie braku wiązania HRG lub heparyny z płytkami krwi pozbawionymi CD36 potwierdziłoby, że miejsca wiązania dla jednego lub obu tych ligandów znajdują się na tym białku błonowym. Ponieważ od 3% do 11% zdrowych Japończyków nie ma CD36 na płytkach krwi, ta populacja jest praktycznym źródłem komórek do badania fizjologicznej roli CD36. Donoszono również, że 2,4% Afroamerykanów i 4% Tajwańczyków nie ma tego białka na płytkach krwi. Dlatego będziemy rekrutować dawców krwi ze społeczności japońskiej, afroamerykańskiej i tajwańskiej na terenie kampusu NIH. Ich płytki krwi zostaną przebadane na obecność CD36. Rekrutacja zostanie zamknięta po zidentyfikowaniu dwóch osób, u których w płytkach krwi brakuje CD36 i które są chętne do oddania 30 cm3 krwi przy 4 lub 5 kolejnych okazjach do badań wiązania ze znakowaną radioaktywnie HRG i heparyną.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

150

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA:

Faza I:

Pełne pochodzenie japońskie, afroamerykańskie i tajwańskie

Co najmniej 18 lat.

Chęć i zdolność do udziału w II fazie studiów.

Musi być w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę.

Etap II:

Mniej niż 1% CD36 obecnych na płytkach krwi w porównaniu z kontrolą.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA:

Faza I:

Historia niedokrwistości lub trombocytopenii.

Niechęć lub niemożność udziału w II fazie badania.

Etap II:

Wykrycie niedokrwistości (hemoglobina poniżej 11,1 g/dl dla kobiet, poniżej 12,7 dla mężczyzn) lub trombocytopenii (poniżej 162 000/mikrolitr dla kobiet, poniżej 154 000/mikrolitr dla mężczyzn) w morfologii krwi wykonanej podczas fazy I.

Pacjenci nie będą wykluczani z powodu jakichkolwiek leków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2001

Zakończenie podstawowe

7 grudnia 2022

Ukończenie studiów

1 lutego 2004

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2001

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 kwietnia 2001

Pierwszy wysłany (Oszacować)

26 kwietnia 2001

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2004

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 010156
  • 01-CC-0156

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj