- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00015639
Identyfikacja dawców płytek krwi z niedoborem CD36 wśród osób z Japonii na kampusie NIH
Identyfikacja dawców płytek krwi z niedoborem CD36 wśród osób na kampusie NIH
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Typ studiów
Zapisy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Maryland
-
Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
- Warren G. Magnuson Clinical Center (CC)
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
KRYTERIA PRZYJĘCIA:
Faza I:
Pełne pochodzenie japońskie, afroamerykańskie i tajwańskie
Co najmniej 18 lat.
Chęć i zdolność do udziału w II fazie studiów.
Musi być w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę.
Etap II:
Mniej niż 1% CD36 obecnych na płytkach krwi w porównaniu z kontrolą.
KRYTERIA WYŁĄCZENIA:
Faza I:
Historia niedokrwistości lub trombocytopenii.
Niechęć lub niemożność udziału w II fazie badania.
Etap II:
Wykrycie niedokrwistości (hemoglobina poniżej 11,1 g/dl dla kobiet, poniżej 12,7 dla mężczyzn) lub trombocytopenii (poniżej 162 000/mikrolitr dla kobiet, poniżej 154 000/mikrolitr dla mężczyzn) w morfologii krwi wykonanej podczas fazy I.
Pacjenci nie będą wykluczani z powodu jakichkolwiek leków.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Współpracownicy i badacze
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Greenwalt DE, Lipsky RH, Ockenhouse CF, Ikeda H, Tandon NN, Jamieson GA. Membrane glycoprotein CD36: a review of its roles in adherence, signal transduction, and transfusion medicine. Blood. 1992 Sep 1;80(5):1105-15. No abstract available.
- Rigotti A, Acton SL, Krieger M. The class B scavenger receptors SR-BI and CD36 are receptors for anionic phospholipids. J Biol Chem. 1995 Jul 7;270(27):16221-4. doi: 10.1074/jbc.270.27.16221.
- Horne MK 3rd. Heparin binding to normal and abnormal platelets. Thromb Res. 1988 Jul 15;51(2):135-44. doi: 10.1016/0049-3848(88)90057-6.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 010156
- 01-CC-0156
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .