Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ betainy, seryny i kwasu foliowego na czynność naczyń u zdrowych ochotników

17 sierpnia 2005 zaktualizowane przez: Wageningen Centre for Food Sciences

Wpływ obniżenia stężenia homocysteiny w osoczu po doustnym obciążeniu metioniną na czynność naczyń u zdrowych ochotników

Celem tego badania jest ustalenie, czy zmniejszenie wzrostu stężenia homocysteiny w osoczu po doustnym obciążeniu metioniną wpływa na czynność naczyń u zdrowych ochotników, niezależnie od środka obniżającego poziom homocysteiny.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Wysoki poziom homocysteiny w osoczu jest potencjalnym czynnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych i śmierci. Jednak pozostaje niepewne, czy sama homocysteina, niski poziom kwasu foliowego lub inne czynniki związane z metabolizmem metioniny są zaangażowane w patogenezę chorób sercowo-naczyniowych. Wcześniejsze badania wykazały, że wysokie stężenie homocysteiny we krwi jest związane z upośledzoną funkcją naczyń w tętnicach, co jest wskaźnikiem ryzyka chorób sercowo-naczyniowych. Praktycznie we wszystkich badaniach interwencyjnych stosowano kwas foliowy jako środek obniżający poziom homocysteiny, który jednak może wpływać na czynność naczyń poprzez mechanizmy niezwiązane z homocysteiną. Naukowcy zbadali, czy zmniejszenie stężenia homocysteiny po obciążeniu metioniną poprzez suplementację seryną, betainą lub kwasem foliowym poprawia czynność naczyń u zdrowych ochotników, aby rozróżnić efekty kwasu foliowego i obniżenia poziomu homocysteiny per se.

Porównanie: Wpływ suplementacji seryną, kwasem foliowym i betainą (razem z doustnym ładunkiem metioniny) porównano z wpływem placebo (razem z ładunkiem metioniny) na stężenie homocysteiny w osoczu i czynność naczyń po obciążeniu metioniną u zdrowych wolontariusze.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Wageningen, Holandia
        • Wageningen Centre for Food Sciences

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podobno zdrowy
  • Kobiety po menopauzie: dwa lub więcej lat po ostatniej miesiączce. Jeśli macica została usunięta chirurgicznie, kobiety muszą mieć co najmniej 55 lat
  • Normalne wartości krwi dla: hematologia, całkowita homocysteina, lipidy, witamina B6, witamina B12, kwas foliowy, enzymy wątrobowe, kreatynina
  • Brak białka i glukozy w próbce moczu
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) od 18 do 30 kg/m2
  • Dobra widoczność ultrasonograficzna tętnicy ramiennej w ocenie ultrasonografa.
  • Chęć niestosowania suplementów zawierających witaminy z grupy B, witaminy przeciwutleniające (A, beta-karoten, C i E) lub suplementów kwasów tłuszczowych n-3/oleju rybnego od dnia badania przesiewowego (>2 miesiące przed rozpoczęciem badania) do końca badania
  • Chęć nie bycia dawcą krwi lub osocza od 4 tygodni przed dniem badania przesiewowego i 4 tygodnie przed rozpoczęciem badania do końca badania

Kryteria wyłączenia:

  • Każda przewlekła lub ostra choroba (np. cukrzyca, choroby nerek, stany zapalne)
  • Obecna lub przebyta choroba układu krążenia
  • Nadciśnienie
  • Historia medyczna lub zdarzenia chirurgiczne mogą zakłócać badanie
  • Całkowita homocysteina w osoczu na czczo > 26 mikromol/L
  • Spożycie alkoholu: kobiety >21 sztuk/tydzień; mężczyźni >28 zażycia/tydzień
  • Utrata lub przyrost masy ciała > 2 kg w miesiącu poprzedzającym badanie przesiewowe
  • Dowolna dieta specjalna (przepisowa, odchudzająca, makrobiotyczna lub totalnie wegetariańska. Dozwolone jest wyłączne wyłączenie mięsa i ryb z „normalnej” zachodniej diety).
  • Nietolerancja laktozy
  • Stosowanie suplementów zawierających witaminy z grupy B częściej niż raz w tygodniu w okresie od 3 miesięcy przed dniem badania
  • Udział w jakimkolwiek innym badaniu do 3 miesięcy przed tym badaniem
  • Stosowanie leków, o których wiadomo, że wpływają na wynik badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
stężenia homocysteiny w osoczu przed i po doustnym obciążeniu metioniną
funkcji naczyniowej, mierzonej jako zależne od przepływu rozszerzenie naczyń przed i po doustnym obciążeniu metioniną

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
ciśnienie krwi
Witaminy z grupy B

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2002

Ukończenie studiów

1 lipca 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 sierpnia 2005

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 sierpnia 2005

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2005

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

18 sierpnia 2005

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2005

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2005

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj