Feasibility of the Management of Severe Cervical Dysplasia in a Single Visit
4 maja 2006 zaktualizowane przez: University of California, Irvine
Single Visit Cervical Cancer Prevention Program
- Implement a single-visit program (SVP) for cervix cancer prevention in clinics serving a multi-ethnic population of women;
- Set up an efficient system for interpretation of Pap smears for patients in the SVP that will minimize waiting time;
- Determine the follow-up rates and compare them between women assigned to the SVP and a usual care program (UCP);
- Determine satisfaction and compare it between women assigned to the SVP and the UCP;
- Determine the cost-effectiveness and compare it between the SVP and UCP
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Women were recruited from underserved communities to participate in this single visit cervix cancer project.
Large loop electrosurgical excision procedure (LEEP) was performed on SVP subjects with either a diagnosis of HGSIL/AGUS or suspicion of carcinoma.
All other subjects with abnormal Papanicolaou smears were referred to our abnormal cytology clinics or received care in the community.
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
- University of California, Irvine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Older than 18 years
- No history of invasive cervical cancer
- Not pregnant
Exclusion Criteria:
- Absence of a cervix
- Abnormal vaginal bleeding
- Cervical cancer screening within the previous 12 months
- A known bleeding disorder
- Reluctance to be randomized
- Unwillingness to follow the study protocol
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Alberto Manetta, MD, University of California, Irvine
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 1999
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
10 października 2005
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
10 października 2005
Pierwszy wysłany (Oszacować)
12 października 2005
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 maja 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 maja 2006
Ostatnia weryfikacja
1 października 2005
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R01CA076501 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .