Comparison of Femoral Versus Jugular Routes for Temporary Hemodialysis in Seriously Ill Patients (CATHEDIA)
13 listopada 2014 zaktualizowane przez: University Hospital, Caen
Complications of Jugular and Femoral Venous Catheterization in Critically Ill Patients Requiring Hemodialysis: A Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to determine whether a jugular route leads to a lower rate of complications as compared with a femoral route for catheterization in patients admitted in several intensive care units in France who develop acute renal failure requiring hemodiafiltration or hemodialysis.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
750
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Amiens, Francja, 80000
- Medical and nephrologic Intensive Care Unit, CHU Amien Sud
-
Argenteuil, Francja, 95100
- CH Argenteuil
-
Caen, Francja, 14033
- Surgical Intensive Care Unit
-
Caen, Francja, 14000
- Medical Intensive Care Unit, CHU de Caen
-
Clermont Ferrand, Francja
- CHU de Clermont Ferrand
-
Garches, Francja, 92380
- CHU Raymond Pointcarré
-
Paris, Francja, 75679
- Hopital Cochin
-
Paris, Francja, 75
- Hôpital Lariboisière
-
Paris, Francja, 75
- Hôpital St Joseph
-
Saint Malo, Francja
- CH Saint Malo
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Admitted in intensive care unit (ICU)
- Requiring hemodialysis
- Clinicians have the choice between jugular and femoral routes
Exclusion Criteria:
- Chronic renal failure requiring long term dialysis
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Femoral route
|
|
|
Eksperymentalny: Jugular route
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Time of insertion without complication
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Rates of mechanical complications
|
|
Rates of infectious complications including cath-colonization
|
|
Quality of hemodialysis by urea extraction ratio
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Tsujimoto Y, Miki S, Shimada H, Tsujimoto H, Yasuda H, Kataoka Y, Fujii T. Non-pharmacological interventions for preventing clotting of extracorporeal circuits during continuous renal replacement therapy. Cochrane Database Syst Rev. 2021 Sep 14;9(9):CD013330. doi: 10.1002/14651858.CD013330.pub2.
- Iachkine J, Buetti N, de Grooth HJ, Briant AR, Mimoz O, Megarbane B, Mira JP, Ruckly S, Souweine B, du Cheyron D, Mermel LA, Timsit JF, Parienti JJ. Development and validation of a multivariable prediction model of central venous catheter-tip colonization in a cohort of five randomized trials. Crit Care. 2022 Jul 7;26(1):205. doi: 10.1186/s13054-022-04078-x.
- Parienti JJ, Thirion M, Megarbane B, Souweine B, Ouchikhe A, Polito A, Forel JM, Marque S, Misset B, Airapetian N, Daurel C, Mira JP, Ramakers M, du Cheyron D, Le Coutour X, Daubin C, Charbonneau P; Members of the Cathedia Study Group. Femoral vs jugular venous catheterization and risk of nosocomial events in adults requiring acute renal replacement therapy: a randomized controlled trial. JAMA. 2008 May 28;299(20):2413-22. doi: 10.1001/jama.299.20.2413.
- Parienti JJ, Megarbane B, Fischer MO, Lautrette A, Gazui N, Marin N, Hanouz JL, Ramakers M, Daubin C, Mira JP, Charbonneau P, du Cheyron D; Cathedia Study Group. Catheter dysfunction and dialysis performance according to vascular access among 736 critically ill adults requiring renal replacement therapy: a randomized controlled study. Crit Care Med. 2010 Apr;38(4):1118-25. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181d454b3.
- Parienti JJ, Dugue AE, Daurel C, Mira JP, Megarbane B, Mermel LA, Daubin C, du Cheyron D; Members of the Cathedia Study Group. Continuous renal replacement therapy may increase the risk of catheter infection. Clin J Am Soc Nephrol. 2010 Aug;5(8):1489-96. doi: 10.2215/CJN.02130310. Epub 2010 Jun 17.
- Dugue AE, Levesque SP, Fischer MO, Souweine B, Mira JP, Megarbane B, Daubin C, du Cheyron D, Parienti JJ; Cathedia Study Group. Vascular access sites for acute renal replacement in intensive care units. Clin J Am Soc Nephrol. 2012 Jan;7(1):70-7. doi: 10.2215/CJN.06570711. Epub 2011 Nov 10.
- Parienti JJ, Deryckere S, Megarbane B, Valette X, Seguin A, Sauneuf B, Mira JP, Souweine B, Cattoir V, Daubin C, du Cheyron D; Cathedia Study Group. Quasi-experimental study of sodium citrate locks and the risk of acute hemodialysis catheter infection among critically ill patients. Antimicrob Agents Chemother. 2014 Oct;58(10):5666-72. doi: 10.1128/AAC.03079-14. Epub 2014 Jun 30.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 kwietnia 2004
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 maja 2007
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 stycznia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 stycznia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
18 stycznia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
14 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- PHRC-Cathedia
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .