Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Enhancing the Prospective Prediction of Psychosis

9 czerwca 2014 zaktualizowane przez: Yale University
This study will gather information on the natural history of the basic symptoms of psychosis to identify factors that may affect the improvement or persistence of the symptoms.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Psychosis is a serious mental condition in which a person momentarily loses contact with reality. People in a state of psychosis may experience hallucinations or delusional beliefs that make day-to-day functioning difficult. During the early development of psychosis, people undergo an initial change in mood, thinking, or behavior that may include making mistakes about smells, sounds, or sights; becoming easily distracted; and developing suspicions of others. These basic symptoms can be early warning signs of a brain disorder, including anxiety disorder, depression, or psychotic disorder. Basic symptoms may be due to a number of factors, including a reaction to stress or drugs or just a part of normal adolescence. To identify psychosis early and accurately, more information is needed on the initial stages, biological markers, and progression of psychosis. This study will gather information on the natural history of the basic symptoms of psychosis to identify factors that may affect the improvement or persistence of the symptoms.

Participation in this study will last up to 5 years. The initial screening visit will be used to determine whether a participant is eligible for the group displaying basic symptoms or the control group. Initial screening will include giving a blood sample for routine lab tests, a physical exam, a drug test, and questions about medical history and symptoms. All participants will then partake in baseline evaluations, which involve assessments concerning concentration, problem solving, memory, social skills, and ability to identify smells. Participants will also respond to questions about symptoms, school and social functioning, stressful situations, and family history of illnesses. The participants who meet the criteria for basic symptoms will attend monthly 1-hour follow-up visits for the first year of the study. During these visits, participants will be asked about the status of their basic symptoms and use of medications. For the second year of the study, follow-up visits will occur every 2 months, and for the third, fourth, and fifth years of the study, visits will be every 3 months. Repeat baseline assessments will occur every 6 months, with each assessment visit lasting about 5 hours. All participants will undergo endpoint evaluations that follow the same format as most baseline assessments. Participants who develop a psychotic disorder during the study will attend an additional follow-up visit 6 months after the endpoint evaluation to confirm diagnosis. Participants who decide that they no longer wish to attend regular study visits may be asked to participate in follow-up telephone interviews about their basic symptoms every 6 months.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

268

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada
        • PRIME Clinic
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06519
        • Prevention through Risk Identification Management and Education (PRIME) Clinic
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
        • PRIME Clinic

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

12 lat do 35 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study population consists of participants who meet the basic symptoms for psychosis and control participants recruited at three sites: the PRIME Clinics at University of North Carolina, Yale University, and the Center for Addiction and Mental Health (CAMH) in Toronto, Canada.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Meets modified criteria of prodromal syndromes (COPS) for schizophrenia prodrome or help-seeking control

Exclusion Criteria:

  • History of psychosis
  • Antipsychotic treatment in the month prior to study entry
  • More than 16 weeks of lifetime antipsychotic treatment

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
1
Participants with basic symptoms of psychosis
2
Control participants

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Information on the natural history of basic symptoms of psychosis
Ramy czasowe: Measured monthly during Year 1; every 2 months during Year 2; and every 3 months during Years 3, 4, and 5
Measured monthly during Year 1; every 2 months during Year 2; and every 3 months during Years 3, 4, and 5
Factors that may affect the improvement or persistence of basic symptoms of psychosis
Ramy czasowe: Measured monthly during Year 1; every 2 months during Year 2; and every 3 months during Years 3, 4, and 5
Measured monthly during Year 1; every 2 months during Year 2; and every 3 months during Years 3, 4, and 5

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Scott W. Woods, MD, Yale School of Medicine
  • Główny śledczy: Jean Addington, PhD, University of Toronto
  • Główny śledczy: Diana O. Perkins, MD, MPH, University of North Carolina

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lutego 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 lutego 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

13 lutego 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

10 czerwca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 czerwca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MH61282
  • 5U01MH066160 (Grant/umowa NIH USA)
  • DATR AD-P

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj