Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Efektywność społeczna dystrybucji moskitier nasączonych środkami owadobójczymi poprzez marketing społeczny Usługi opieki przedporodowej w kontroli malarii na obszarach wiejskich Burkina Faso

6 października 2006 zaktualizowane przez: Heidelberg University
Badanie ma na celu ocenę, który z dwóch kanałów dystrybucji siatek nasączonych insektycydami (ITN), marketing społeczny vs. dzieci poniżej 5.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Hipoteza, że ​​działanie moskitiery łóżkowej poddanej działaniu środka owadobójczego (ITN) może nie być długotrwałe u małych dzieci żyjących na obszarach intensywnego przenoszenia malarii ze względu na interakcje z rozwojem immunologicznym, została obecnie obalona w wielu badaniach, w tym w badaniu D4 . Wysoce kontrowersyjnym pytaniem pozostaje, w jaki sposób programy afrykańskie mogą najlepiej osiągnąć trwały wysoki zasięg ITN u małych dzieci i kobiet w ciąży. Na tym tle planowane jest wdrożenie klastrowej randomizowanej kontrolowanej próby w Nouna Health District w Burkina Faso. Dwadzieścia dwa peryferyjne ośrodki zdrowia i ich rejony zostaną losowo przydzielone do (1) świadczenia ITN dla ogółu populacji za pośrednictwem marketingu społecznego i (2) świadczenia ITN dla ogółu populacji za pośrednictwem marketingu społecznego oraz bezpłatne świadczenia dla wszystkich kobiet w ciąży za pośrednictwem usług przedporodowych. Głównymi wynikami są zasięg ITN w gospodarstwach domowych oraz korzystanie z ITN podczas ciąży i niemowlęctwa.

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 sekunda i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Będąc jednym z 25 obszarów zlewni podstawowej opieki zdrowotnej w dystrykcie zdrowia Nouna w Burkina Faso

Kryteria wyłączenia:

  • Przebywanie poza jednym z 25 obszarów zlewni podstawowej opieki zdrowotnej w dystrykcie zdrowia Nouna w Burkina Faso

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Edukacyjne/Doradztwo/Szkolenia
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Zasięg ITN w gospodarstwach domowych po 12 i 24 miesiącach od rozpoczęcia interwencji
Stosowanie ITN w okresie ciąży i niemowlęctwa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Koszty na przypadek malarii i na DALY, któremu udało się zapobiec
Zgłoszone przez siebie informacje na temat wizyt ANC
Zawartość insektycydów w ITN i śmiertelność komarów-wektorów w czasie
Akceptacja personelu medycznego i ludności

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Heidelberg University

Śledczy

  • Główny śledczy: Olaf Mueller, MD, MPH, Heidelberg University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 lipca 2006

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 lipca 2006

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 lipca 2006

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

9 października 2006

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 października 2006

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2006

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SFB544D4

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj