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Efficacité communautaire de la distribution de moustiquaires imprégnées d'insecticide par le biais du marketing social Services de soins prénatals dans la lutte contre le paludisme en milieu rural au Burkina Faso

6 octobre 2006 mis à jour par: Heidelberg University
L'étude vise à évaluer lequel des deux canaux de distribution des moustiquaires imprégnées d'insecticide (MII), le marketing social par rapport au marketing social couplé à la distribution gratuite par le biais des soins prénatals, est le plus efficace pour atteindre les groupes à haut risque de paludisme, c'est-à-dire les femmes enceintes et les enfants de moins de 5 ans.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

L'hypothèse selon laquelle les effets des moustiquaires imprégnées d'insecticide (MII) pourraient ne pas durer longtemps chez les jeunes enfants vivant dans des zones de transmission intense du paludisme en raison d'interactions avec le développement immunologique a maintenant été réfutée dans un certain nombre d'études, y compris l'étude D4 . La question très controversée reste de savoir comment les programmes africains peuvent au mieux atteindre une couverture élevée durable en MII chez les jeunes enfants et les femmes enceintes. Dans ce contexte, il est prévu de mettre en œuvre un essai contrôlé randomisé par grappes dans le district sanitaire de Nouna au Burkina Faso. Vingt-deux centres de santé périphériques et leurs zones de desserte seront randomisés pour (1) la fourniture d'ITN à la population générale par le biais du marketing social et (2) la fourniture d'ITN à la population générale par le biais du marketing social plus la fourniture gratuite à toutes les femmes enceintes par le biais des services prénatals. Les principaux critères de jugement sont la couverture en MII dans les ménages et l'utilisation des MII pendant la grossesse et la petite enfance.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 seconde et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Être l'une des 25 zones de desserte des établissements de santé primaires du district sanitaire de Nouna, au Burkina Faso

Critère d'exclusion:

  • Être en dehors de l'une des 25 zones de desserte des formations sanitaires primaires du district sanitaire de Nouna, Burkina Faso

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Éducation/Conseil/Formation
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Couverture en MII dans les ménages 12 et 24 mois après le début des interventions
Utilisation des MII pendant la grossesse et la petite enfance

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Coûts par cas de paludisme et par AVCI évitée
Informations autodéclarées sur les visites prénatales
Teneur en insecticide des MII et mortalité des moustiques vecteurs dans le temps
Acceptation du personnel de santé et de la population

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Heidelberg University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Olaf Mueller, MD, MPH, Heidelberg University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juillet 2006

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2006

Première publication (Estimation)

21 juillet 2006

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

9 octobre 2006

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 octobre 2006

Dernière vérification

1 juillet 2006

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • SFB544D4

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Paludisme

Essais cliniques sur Canal de distribution des MII

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