Ból po cięciu cesarskim: możliwe predyktory demograficzne i medyczne
26 grudnia 2006 zaktualizowane przez: Rambam Health Care Campus
Celem tego retrospektywnego badania jest ustalenie, czy jeden lub więcej z poniższych parametrów ma wpływ na ból po cięciu cesarskim: wiek, pochodzenie etniczne, rodność, budowa ciała, palenie tytoniu, karmienie piersią, wykształcenie, noworodek na oddziale intensywnej terapii, podstawowa/ operacja powtórna,operacja planowa/doraźna,młodszy/starszy chirurg,rodzaj znieczulenia podczas operacji.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Przeanalizowana zostanie dokumentacja medyczna 600 kolejnych kobiet po cięciu cesarskim. Przeanalizujemy korelacje między natężeniem bólu po cięciu cesarskim a zużyciem środków przeciwbólowych; wiek, pochodzenie etniczne, rodność, budowa ciała, palenie, karmienie piersią, wykształcenie, noworodek na oddziale intensywnej terapii, operacja pierwotna/powtórna, operacja planowa/doraźna, młodszy/starszy chirurg, rodzaj znieczulenia podczas operacji.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Haifa, Izrael, 31096
- Rambam Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety poddawane cesarskiemu cięciu
Kryteria wyłączenia:
- Uwarunkowania medyczne lub psychologiczne uniemożliwiające rzetelną ocenę bólu pacjentów
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Zdefiniowana populacja
- Perspektywy czasowe: Inny
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: etan z zimmer, MD, director of obstetrics rambam medical center
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 grudnia 2006
Ukończenie studiów
1 lutego 2007
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 grudnia 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 grudnia 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
27 grudnia 2006
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
26 grudnia 2006
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2006
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- zimmerctil
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .