Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Smerter efter kejsersnit: Mulige demografiske og medicinske forudsigelser

26. december 2006 opdateret af: Rambam Health Care Campus
Formålet med denne retrospektive undersøgelse er at finde ud af, om en eller flere af følgende parametre har indflydelse på smerter efter kejsersnit: alder, etnisk oprindelse, paritet, kropshabitus, rygning, amning, uddannelse, nyfødt på intensiv afdeling, primær/ gentagen operation, elektiv/akut operation, junior/senior kirurg, type anæstesi under operation.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Lægejournalerne for 600 på hinanden følgende kvinder med et kejsersnit vil blive gennemgået. Vi vil analysere sammenhængen mellem postkejsersnit smerteniveauer, smertestillende forbrug og; alder, etnisk oprindelse, paritet, kropshabitus, rygning, amning, uddannelse, nyfødt på intensiv afdeling, primær/gentagen operation, elektiv/akut operation, junior/senior kirurg, type anæstesi under operation.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvinder, der gennemgår et kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • Medicinske eller psykologiske tilstande, der ikke muliggør pålidelig smertevurdering af patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Defineret befolkning
  • Tidsperspektiver: Andet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: etan z zimmer, MD, director of obstetrics rambam medical center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2006

Studieafslutning

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. december 2006

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

26. december 2006

Først opslået (Skøn)

27. december 2006

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. december 2006

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. december 2006

Sidst verificeret

1. juli 2006

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • zimmerctil

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Smerte

3
Abonner