Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Smerte etter keisersnitt: mulige demografiske og medisinske prediktorer

26. desember 2006 oppdatert av: Rambam Health Care Campus
Målet med denne retrospektive studien er å finne ut om en eller flere av følgende parametere har innvirkning på smerter etter keisersnitt: alder, etnisk opprinnelse, paritet, kroppshabitus, røyking, amming, utdanning, nyfødt på intensivavdeling, primær/ gjentatt operasjon,elektiv/akuttoperasjon,junior/seniorkirurg,type anestesi under operasjon.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Den medisinske journalen til 600 påfølgende kvinner med keisersnitt vil bli gjennomgått. Vi vil analysere sammenhengen mellom smertenivåer etter keisersnitt, smertestillende forbruk og; alder, etnisk opprinnelse, paritet, kroppshabitus, røyking, amming, utdanning, nyfødt på intensivavdeling, primær/gjentatt operasjon, elektiv/akuttoperasjon, junior/senior kirurg, type anestesi under operasjon.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

600

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Haifa, Israel, 31096
        • Rambam Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner som gjennomgår keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Medisinske eller psykologiske tilstander som ikke muliggjør pålitelig smertevurdering av pasienter

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Definert populasjon
  • Tidsperspektiver: Annen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Rambam Health Care Campus

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: etan z zimmer, MD, director of obstetrics rambam medical center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2006

Studiet fullført

1. februar 2007

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. desember 2006

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2006

Først lagt ut (Anslag)

27. desember 2006

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. desember 2006

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. desember 2006

Sist bekreftet

1. juli 2006

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • zimmerctil

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Smerte

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Uruguay

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere