Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie integracji mentorów

3 lutego 2016 zaktualizowane przez: University of Wisconsin, Madison

Projekt Integracji Mentorów

To badanie zbada korzyści płynące z CHESS, Human Cancer Mentor oraz potencjalne dodatkowe korzyści z połączenia CHESS i Cancer Mentor w porównaniu z dostępem do Internetu dla kobiet, u których zdiagnozowano raka piersi. Naszym celem jest rozwój interaktywnych systemów komunikacji onkologicznej, poprawiając w ten sposób jakość życia pacjentów i rodzin dotkniętych chorobą nowotworową, zwłaszcza w populacjach niedostatecznie leczonych.

Główne cele:

  • Ustal, czy Internet, SZACHY, Mentor ds. Raka lub kombinacja SZACHY i Mentor ds. Raka poprawiają jakość życia kobiet z rakiem piersi
  • Określ, który z powyższych warunków jest najbardziej efektywny
  • Określ, który z powyższych warunków jest najbardziej opłacalny

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

126

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06102
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
        • M.D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53706
        • University of Wisconsin

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kwalifikacja do tego protokołu jest następująca:

  • Wszystkie pacjentki muszą być w ciągu 2 miesięcy od pierwotnego rozpoznania raka piersi,
  • Wszyscy uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat,
  • Wszystkie przedmioty muszą być w stanie czytać i pisać po angielsku na poziomie 6. klasy
  • Nie bezdomny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: SZACHY Warunek
Osoby, które otrzymują SZACHY (Kompleksowy System Wsparcia Poprawy Zdrowia)
edukacja i wsparcie komputerowe
Eksperymentalny: Stan mentora
Pacjenci, którzy otrzymują dostęp wyłącznie do Mentora ds. raka człowieka
edukacja i wsparcie komputerowe
Eksperymentalny: SZACHY + Mentor
Podmioty, które otrzymują system SZACHY oraz Mentora ds. raka człowieka
edukacja i wsparcie komputerowe
Brak interwencji: Tylko Internet
Pacjenci otrzymują rutynową opiekę i nic więcej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia pacjenta
Ramy czasowe: przez cały okres studiów
przez cały okres studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Własna skuteczność
Ramy czasowe: przez cały okres studiów
przez cały okres studiów
Dobre samopoczucie emocjonalne
Ramy czasowe: przez cały okres studiów
przez cały okres studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Robert Hawkins, PhD., University of Wisconsin, Madison

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2003

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2007

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 lutego 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 lutego 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2003-192
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj