Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Mentorintegrationsundersøgelse

3. februar 2016 opdateret af: University of Wisconsin, Madison

Mentor integrationsprojekt

Denne undersøgelse vil undersøge fordelene ved CHESS, en Human Cancer Mentor og den potentielle yderligere fordel ved at kombinere CHESS og en Cancer Mentor sammenlignet med internetadgang for kvinder diagnosticeret med brystkræft. Vores mål er at fremme interaktive kræftkommunikationssystemer og dermed forbedre livskvaliteten for patienter og familier, der står over for kræft, især underbetjente befolkninger.

Primære mål:

  • Find ud af, om internettet, CHESS, en kræftmentor eller en kombination af CHESS og kræftmentoren forbedrer livskvaliteten for kvinder med brystkræft
  • Bestem, hvilken af ​​ovenstående betingelser der er mest effektiv
  • Bestem, hvilken af ​​ovenstående betingelser der er mest omkostningseffektiv

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

126

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Forenede Stater, 06102
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • M.D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Forenede Stater, 53706
        • University of Wisconsin

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Berettigelse til denne protokol er som følger:

  • Alle forsøgspersoner skal være inden for 2 måneder efter deres primære brystkræftdiagnose,
  • Alle fag skal være mindst 18 år,
  • Alle fag skal kunne læse og skrive engelsk på 6. klassetrin
  • Ikke hjemløs

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: SKAK Tilstand
Emner, der modtager CHESS (Comprehensive Health Enhancement Support System)
computerbaseret undervisning og support
Eksperimentel: Mentortilstand
Forsøgspersoner, der kun modtager adgang til en Human Cancer Mentor
computerbaseret undervisning og support
Eksperimentel: SKAK + Mentor
Emner, der modtager CHESS-systemet plus en Human Cancer Mentor
computerbaseret undervisning og support
Ingen indgriben: Kun internet
Forsøgspersoner modtager rutinemæssig pleje og intet andet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienternes livskvalitet
Tidsramme: gennem hele studiet
gennem hele studiet

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Selveffektivitet
Tidsramme: gennem hele studiet
gennem hele studiet
Følelsesmæssigt velvære
Tidsramme: gennem hele studiet
gennem hele studiet

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Robert Hawkins, PhD., University of Wisconsin, Madison

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. april 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. maj 2007

Først opslået (Skøn)

2. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. februar 2016

Sidst verificeret

1. februar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2003-192
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner