Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Mentorintegrációs tanulmány

2016. február 3. frissítette: University of Wisconsin, Madison

Mentor integrációs projekt

Ez a tanulmány megvizsgálja a CHESS, a Human Cancer Mentor előnyeit, valamint a CHESS és a Cancer Mentor kombinálásának lehetséges további előnyeit a mellrákkal diagnosztizált nők internet-hozzáféréséhez képest. Célunk az interaktív rákkommunikációs rendszerek fejlesztése, ezáltal javítva a rákos betegek és családok életminőségét, különös tekintettel a rosszul ellátott populációkra.

Elsődleges célok:

  • Határozza meg, hogy az Internet, a CHESS, a rákmentor vagy a CHESS és a rákmentor kombinációja javítja-e a mellrákos nők életminőségét
  • Határozza meg, hogy a fenti feltételek közül melyik a leghatékonyabb
  • Határozza meg, hogy a fenti feltételek közül melyik a legköltséghatékonyabb

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

126

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Egyesült Államok, 06102
        • Hartford Hospital
    • Texas
      • Houston, Texas, Egyesült Államok, 77030
        • M.D. Anderson
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Egyesült Államok, 53706
        • University of Wisconsin

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

A protokollra való jogosultság a következő:

  • Minden alanynak az elsődleges mellrák diagnózisától számított 2 hónapon belül kell lennie,
  • Minden alanynak legalább 18 évesnek kell lennie,
  • Minden tantárgynak tudnia kell írni és olvasni angolul 6. osztályos szinten
  • Nem hajléktalan

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: SAKK állapot
Alanyok, akik megkapják a CHESS-t (Átfogó Egészségfejlesztési Támogatási Rendszer)
számítógépes oktatás és támogatás
Kísérleti: Mentor állapota
Azok az alanyok, akik csak emberi rákmentorhoz kapnak hozzáférést
számítógépes oktatás és támogatás
Kísérleti: SAKK + Mentor
Alanyok, akik megkapják a CHESS rendszert és egy emberi rákmentort
számítógépes oktatás és támogatás
Nincs beavatkozás: Csak internet
Az alanyok rutin ellátásban részesülnek, semmi másban

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A betegek életminősége
Időkeret: a tanulmány során
a tanulmány során

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
Önhatékonyság
Időkeret: a tanulmány során
a tanulmány során
Érzelmi jólét
Időkeret: a tanulmány során
a tanulmány során

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Robert Hawkins, PhD., University of Wisconsin, Madison

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2003. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2008. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2008. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. április 30.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. május 1.

Első közzététel (Becslés)

2007. május 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2016. február 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. február 3.

Utolsó ellenőrzés

2016. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2003-192
  • 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel