Estudio de Integración de Mentores
3 de febrero de 2016 actualizado por: University of Wisconsin, Madison
Proyecto de Integración de Mentores
Este estudio investigará los beneficios de CHESS, un mentor de cáncer humano y el beneficio adicional potencial de combinar CHESS y un mentor de cáncer en comparación con el acceso a Internet para mujeres diagnosticadas con cáncer de mama. Nuestro objetivo es avanzar en los sistemas interactivos de comunicación sobre el cáncer, mejorando así la calidad de vida de los pacientes y las familias que enfrentan el cáncer, especialmente las poblaciones desatendidas.
Objetivos principales:
- Determinar si Internet, CHESS, Cancer Mentor o una combinación de CHESS y Cancer Mentor mejoran la calidad de vida de las mujeres con cáncer de mama.
- Determine cuál de las condiciones anteriores es más efectiva
- Determine cuál de las condiciones anteriores es más rentable
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
126
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
- Hartford Hospital
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M.D. Anderson
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
- University of Wisconsin
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
La elegibilidad para este protocolo es la siguiente:
- Todos los sujetos deben estar dentro de los 2 meses de su diagnóstico de cáncer de mama primario,
- Todos los sujetos deben tener al menos 18 años de edad,
- Todas las materias deben poder leer y escribir en inglés al nivel de sexto grado.
- no sin hogar
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: AJEDREZ Condición
Sujetos que reciben el CHESS (Comprehensive Health Enhancement Support System)
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educación y apoyo basados en computadora
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Experimental: Condición de mentor
Sujetos que reciben acceso a un mentor de cáncer humano únicamente
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educación y apoyo basados en computadora
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Experimental: AJEDREZ + Mentor
Sujetos que reciben el sistema CHESS más un Human Cancer Mentor
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educación y apoyo basados en computadora
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Sin intervención: Solo Internet
Los sujetos reciben atención de rutina y nada más.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Calidad de vida del paciente
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
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a lo largo del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Autoeficacia
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
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a lo largo del estudio
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El bienestar emocional
Periodo de tiempo: a lo largo del estudio
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a lo largo del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Hawkins, PhD., University of Wisconsin, Madison
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2003
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2008
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2008
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
30 de abril de 2007
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de mayo de 2007
Publicado por primera vez (Estimar)
2 de mayo de 2007
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de febrero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de febrero de 2016
Última verificación
1 de febrero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2003-192
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .