Estudo de Integração do Mentor
3 de fevereiro de 2016 atualizado por: University of Wisconsin, Madison
Projeto de Integração Mentor
Este estudo investigará os benefícios do CHESS, um Mentor de Câncer Humano e o potencial benefício adicional de combinar CHESS e um Mentor de Câncer em comparação com o acesso à Internet para mulheres diagnosticadas com câncer de mama. Nosso objetivo é avançar nos sistemas interativos de comunicação sobre o câncer, melhorando assim a qualidade de vida de pacientes e famílias que enfrentam o câncer, especialmente populações carentes.
Objetivos Primários:
- Determine se a Internet, CHESS, um Mentor de Câncer ou uma combinação de CHESS e o Mentor de Câncer melhoram a qualidade de vida de mulheres com câncer de mama
- Determine qual das condições acima é mais eficaz
- Determine qual das condições acima é mais econômica
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
126
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Estados Unidos, 06102
- Hartford Hospital
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- M.D. Anderson
-
-
Wisconsin
-
Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53706
- University of Wisconsin
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
A elegibilidade para este protocolo é a seguinte:
- Todos os indivíduos devem estar dentro de 2 meses de seu diagnóstico primário de câncer de mama,
- Todos os indivíduos devem ter pelo menos 18 anos de idade,
- Todas as disciplinas devem ser capazes de ler e escrever em inglês no nível da 6ª série
- Não é sem-teto
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: XADREZ Condição
Sujeitos que recebem o CHESS (Comprehensive Health Enhancement Support System)
|
educação e suporte baseados em computador
|
|
Experimental: Condição de Mentor
Indivíduos que recebem acesso apenas a um Mentor de Câncer Humano
|
educação e suporte baseados em computador
|
|
Experimental: XADREZ + Mentor
Indivíduos que recebem o sistema CHESS mais um Mentor de Câncer Humano
|
educação e suporte baseados em computador
|
|
Sem intervenção: Somente Internet
Sujeitos recebem cuidados de rotina e nada mais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de vida do paciente
Prazo: ao longo do estudo
|
ao longo do estudo
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Auto-eficácia
Prazo: ao longo do estudo
|
ao longo do estudo
|
|
Bem-estar emocional
Prazo: ao longo do estudo
|
ao longo do estudo
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Robert Hawkins, PhD., University of Wisconsin, Madison
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2003
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2008
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de abril de 2007
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de maio de 2007
Primeira postagem (Estimativa)
2 de maio de 2007
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de fevereiro de 2016
Última verificação
1 de fevereiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2003-192
- 1P50CA09817-01A1 (National Cancer Institute)
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .