Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie EMG do oceny hipertonii klinicznej

21 maja 2014 zaktualizowane przez: Terence Sanger, University of Southern California

Wstępna ocena zastosowania elektromiografii powierzchniowej jako narzędzia do oceny klinicznej hipertonii u dzieci

Ręczne urządzenie do elektromiografii powierzchniowej zostanie przetestowane przez klinicystów na dzieciach z hipertonią kończyn, a wiarygodność między oceniającymi zostanie oceniona z urządzeniem i bez niego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Hipoteza:

Jakościowy pomiar powierzchniowego EMG podczas ruchu biernego zwiększy wiarygodność lekarzy klinicystów w diagnostyce spastyczności i dystonii u dzieci z hipertonią.

Cele szczegółowe:

  1. Opracowanie podręcznego powierzchniowego urządzenia EMG z wyjściem słuchowym, którego można używać podobnie jak stetoskopu do nieinwazyjnego słuchania aktywności mięśni.
  2. Zapewnij klinicystom w 5 różnych instytucjach urządzenie do testowania przez 2 miesiące we własnych klinikach.
  3. Zabierz wszystkich 5 klinicystów na Uniwersytet Stanforda na jednodniowe ćwiczenie, w którym każdy klinicysta zbada 10 dzieci z hipertonią. Każdy klinicysta oceni dzieci bez użycia urządzenia, a następnie ponownie z urządzeniem. Korelacje wewnątrz klas i statystyki kappa zostaną wykorzystane do oceny, czy użycie urządzenia prowadzi do poprawy wiarygodności między oceniającymi.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

14

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • California
      • Stanford, California, Stany Zjednoczone, 94305
        • Stanford University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat do 18 lat (DOROSŁY, DZIECKO)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 6-18 lat
  • hipertonia w co najmniej jednej kończynie z powodu spastyczności

Kryteria wyłączenia:

  • żadnych warunków, które zwiększałyby ryzyko uczestnictwa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2007

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 marca 2007

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 maja 2007

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 maja 2007

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

14 maja 2007

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

23 maja 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 maja 2014

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj