Utilisation de l'EMG pour évaluer l'hypertonie clinique
21 mai 2014 mis à jour par: Terence Sanger, University of Southern California
Évaluation initiale de l'utilisation de l'électromyographie de surface comme outil d'évaluation clinique de l'hypertonie chez les enfants
Un appareil d'électromyographie de surface portable sera testé par des cliniciens sur des enfants souffrant d'hypertonie des membres, et la fiabilité inter-évaluateurs sera évaluée avec et sans l'appareil.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Hypothèse:
La mesure qualitative de l'EMG de surface pendant le mouvement passif augmentera la fiabilité inter-évaluateurs des cliniciens pour le diagnostic de la spasticité et de la dystonie chez les enfants atteints d'hypertonie.
Objectifs spécifiques :
- Développer un appareil EMG de surface portable avec une sortie auditive qui peut être utilisé de la même manière qu'un stéthoscope pour écouter de manière non invasive l'activité des muscles.
- Fournir aux cliniciens de 5 institutions différentes un appareil à tester pendant 2 mois dans leurs propres cliniques.
- Amenez les 5 cliniciens à l'Université de Stanford pour un exercice d'une journée au cours duquel chaque clinicien examinera 10 enfants atteints d'hypertonie. Chaque clinicien évaluera les enfants sans utiliser l'appareil, puis à nouveau avec l'appareil. Les corrélations intra-classe et les statistiques kappa seront utilisées pour évaluer si l'utilisation de l'appareil conduit à une meilleure fiabilité inter-évaluateurs.
Type d'étude
Observationnel
Inscription
14
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
California
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 ans à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- 6-18 ans
- hypertonie dans au moins un membre due à la spasticité
Critère d'exclusion:
- toute condition qui augmenterait le risque de participation
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2007
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 mars 2007
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 mai 2007
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 mai 2007
Première publication (ESTIMATION)
14 mai 2007
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
23 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 mai 2014
Dernière vérification
1 mai 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- EMG auditory
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .