使用 EMG 评估临床肌张力亢进
2014年5月21日 更新者：Terence Sanger、University of Southern California
使用表面肌电图作为儿童肌张力亢进临床评估工具的初步评估
临床医生将对患有肢体肌张力亢进的儿童测试手持式表面肌电图设备，并评估使用和不使用该设备的评分者间可靠性。
研究概览
详细说明
假设：
被动运动期间的定性表面 EMG 测量将提高临床医生诊断肌张力亢进儿童痉挛和肌张力障碍的评估者间可靠性。
具体目标：
- 开发一种具有听觉输出的手持式表面 EMG 设备，可以类似于听诊器使用，以非侵入式方式聆听肌肉活动。
- 为 5 个不同机构的临床医生提供一种设备，以便在他们自己的诊所进行 2 个月的测试。
- 将所有 5 名临床医生带到斯坦福大学进行为期一天的练习，其中每位临床医生将检查 10 名患有肌张力亢进的儿童。 每位临床医生将在不使用该设备的情况下对儿童进行评分，然后再使用该设备进行评分。 类内相关性和 kappa 统计数据将用于评估设备的使用是否会提高评估者间的可靠性。
研究类型
观察性的
注册
14
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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California
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Stanford、California、美国、94305
- Stanford University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
6年 至 18年 (成人、孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 6-18岁
- 由于痉挛导致至少一个肢体肌张力亢进
排除标准：
- 任何会增加参与风险的条件
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年1月1日
研究完成 (实际的)
2007年3月1日
研究注册日期
首次提交
2007年5月11日
首先提交符合 QC 标准的
2007年5月11日
首次发布 (估计)
2007年5月14日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年5月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年5月21日
最后验证
2014年5月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
便携式表面肌电图的临床试验
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VA Office of Research and DevelopmentUniversity of Washington完全的