Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

EMG:n käyttö kliinisen hypertonian arvioinnissa

keskiviikko 21. toukokuuta 2014 päivittänyt: Terence Sanger, University of Southern California

Pintaelektromyografian käytön alustava arviointi työkaluna lasten hypertonian kliiniseen arviointiin

Kliinikot testaavat kädessä pidettävän pintaelektromyografialaitteen lapsilla, joilla on raajan hypertonia, ja arvioijien välinen luotettavuus arvioidaan laitteen kanssa ja ilman sitä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Hypoteesi:

Laadullinen pinnan EMG-mittaus passiivisen liikkeen aikana lisää kliinikoiden välistä luotettavuutta spastisuuden ja dystonian diagnosoinnissa hypertoniaa sairastavilla lapsilla.

Erityiset tavoitteet:

  1. Kehitä kädessä pidettävä pinta-EMG-laite kuulolla, jota voidaan käyttää stetoskoopin tavoin kuuntelemaan lihasten toimintaa ei-invasiivisesti.
  2. Tarjoa 5 eri laitoksen kliinikoille laite, jota he voivat testata 2 kuukauden ajan omissa klinikoissaan.
  3. Tuo kaikki 5 kliinikkoa Stanfordin yliopistoon yhden päivän harjoitukseen, jossa jokainen kliinikko tutkii 10 hypertoniaa sairastavaa lasta. Jokainen kliinikko arvioi lapset käyttämättä laitetta ja sitten uudelleen laitteen kanssa. Luokkien sisäisten korrelaatioiden ja kappatilastojen avulla arvioidaan, parantaako laitteen käyttö arvioijien välistä luotettavuutta.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen

14

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

6 vuotta - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 6-18
  • spastisuudesta johtuva hypertonia vähintään yhdessä raajassa

Poissulkemiskriteerit:

  • kaikki olosuhteet, jotka lisäävät osallistumisriskiä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Southern California

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 1. maaliskuuta 2007

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 11. toukokuuta 2007

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. toukokuuta 2007

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 14. toukokuuta 2007

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 23. toukokuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. toukokuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. toukokuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EMG auditory

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kenya

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa