Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af EMG til at vurdere klinisk hypertoni

21. maj 2014 opdateret af: Terence Sanger, University of Southern California

Indledende vurdering af brugen af ​​overfladeelektromyografi som et værktøj til klinisk evaluering af hypertoni hos børn

En håndholdt overfladeelektromyografi-enhed vil blive testet af klinikere på børn med ekstremitetshypertoni, og inter-bedømmers pålidelighed vil blive vurderet med og uden enheden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Hypotese:

Kvalitativ overflade-EMG-måling under passiv bevægelse vil øge klinikeres inter-bedømmers pålidelighed til diagnosticering af spasticitet og dystoni hos børn med hypertoni.

Specifikke mål:

  1. Udvikl en håndholdt overflade-EMG-enhed med auditivt output, der kan bruges på samme måde som et stetoskop til at lytte non-invasivt til musklernes aktivitet.
  2. Giv klinikere på 5 forskellige institutioner et apparat til at teste i 2 måneder i deres egne klinikker.
  3. Tag alle 5 klinikere med til Stanford University for en endagsøvelse, hvor hver kliniker vil undersøge 10 børn med hypertoni. Hver kliniker vil bedømme børnene uden at bruge enheden og derefter igen med enheden. Intra-klasse korrelationer og kappa-statistikker vil blive brugt til at vurdere, om brugen af ​​enheden fører til forbedret inter-bedømmer-pålidelighed.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding

14

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år til 18 år (VOKSEN, BARN)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 6-18
  • hypertoni i mindst et lem på grund af spasticitet

Ekskluderingskriterier:

  • enhver betingelse, der ville øge risikoen for deltagelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Southern California

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2007

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. marts 2007

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. maj 2007

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. maj 2007

Først opslået (SKØN)

14. maj 2007

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

23. maj 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2014

Sidst verificeret

1. maj 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EMG auditory

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cerebral Parese

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner