- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00557193
Chemioterapia skojarzona z lestaurtynibem lub bez w leczeniu młodszych pacjentów z nowo rozpoznaną ostrą białaczką limfoblastyczną
Badanie fazy III dotyczące terapii ukierunkowanej na ryzyko u niemowląt z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL): randomizacja niemowląt z grupy najwyższego ryzyka do intensywnej chemioterapii +/- hamowanie FLT3 (CEP-701, lestaurtynib; NSC#617807)
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
- Inny: Laboratoryjna analiza biomarkerów
- Lek: Etopozyd
- Inny: Badanie farmakologiczne
- Lek: Chlorowodorek daunorubicyny
- Procedura: Kolekcja próbek biologicznych
- Lek: Cyklofosfamid
- Lek: Merkaptopuryna
- Lek: Prednizon
- Lek: Siarczan winkrystyny
- Lek: Leczniczy hydrokortyzon
- Lek: Wapń leukoworyny
- Procedura: Echokardiografia
- Procedura: Wielobramkowe skanowanie akwizycji
- Lek: Cytarabina
- Lek: Deksametazon
- Biologiczny: Filgrastym
- Lek: Metyloprednizolon
- Lek: Pegaspargaza
- Lek: Asparaginaza
- Lek: Metotreksat
- Lek: Lestaurtynib
- Procedura: Biopsja szpiku kostnego
Szczegółowy opis
CELE NAJWAŻNIEJSZE:
I. Aby oszacować 3-letnie przeżycie wolne od zdarzeń (EFS) niemowląt z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) pochodzenia mieszanego (MLL-R), leczonych chemioterapią i lestaurtynibem, inhibitorem kinazy tyrozynowej 3 związanej z fms (FLT3) .
CELE DODATKOWE:
I. Porównanie 3-letniego EFS niemowląt z MLL-R ALL leczonych chemioterapią plus lestaurtynibem będącym inhibitorem FLT3 z pacjentami z MLL-R leczonymi wyłącznie chemioterapią.
II. Określenie bezpiecznej, tolerowanej i biologicznie czynnej dawki lestaurtynibu podawanego w skojarzeniu sekwencyjnym z chemioterapią u niemowląt z MLL-R.
III. Charakterystyka farmakokinetyki i farmakodynamiki lestaurtynibu podawanego niemowlętom w proponowanej dawce w skojarzeniu sekwencyjnym z chemioterapią.
IV. Identyfikacja molekularnych mechanizmów oporności na lestaurtynib w białaczkowych blastach.
V. Opisanie poziomów minimalnej choroby resztkowej u niemowląt z ALL w kontekście proponowanej terapii i skorelowanie z wynikiem.
VI. Aby zidentyfikować wzorce ekspresji genów w diagnostycznych próbkach białaczki niemowlęcej, które korelują z wynikiem w kontekście proponowanej terapii.
VII. Aby opisać wyniki niemowląt z MLL-G ALL leczonych zmodyfikowanym szkieletem chemioterapii P9407, który obejmuje przedłużoną fazę kontynuacji.
ZARYS:
TERAPIA INDUKCYJNA (TYGODNIE 1-5): Wszyscy pacjenci otrzymują terapię indukcyjną zawierającą siarczan winkrystyny dożylnie (IV) przez 1 minutę w dniach 8, 15, 22 i 29; chlorowodorek daunorubicyny IV przez 30 minut w dniach 8 i 9; cyklofosfamid IV przez 30 minut co 12 godzin w dniach 3 i 4 (nieczynne od 19.05.09); pegaspargaza lub asparaginaza domięśniowo (im.) w dniach 15, 18, 22, 25, 29 i 33; prednizon doustnie (PO) trzy razy dziennie (TID) lub metyloprednizolon IV w dniach 1-7; deksametazon IV lub PO TID w dniach 8-28; cytarabina IV przez 30 minut w dniach 8-21; metotreksat dokanałowo (IT) w dniach 1 i 29; cytarabina IT w dniu 15; hydrokortyzon IT w dniach 15 i 29; i filgrastym dożylnie lub podskórnie (SC) rozpoczynając od dnia 5 i kontynuując aż do powrotu morfologii krwi. Pacjenci ze standardowym ryzykiem są nielosowo przydzielani do mniej intensywnej chemioterapii bez lestaurtynibu (terapia poindukcyjna A).
TERAPIA POST-INDUKCYJNA A: (dla pacjentów ze standardowym ryzykiem linii zarodkowej MLL [G])
INTENSYFIKACJA INDUKCJI (TYGODNIE 6-9): Pacjenci otrzymują dożylnie duże dawki metotreksatu w sposób ciągły przez 24 godziny w dniach 1 i 8; potrójna chemioterapia IT obejmująca metotreksat, cytarabinę i hydrokortyzon w dniach 1 i 8; leukoworyna wapniowa IV lub PO co 6 godzin, rozpoczynając 42 godziny po rozpoczęciu leczenia dużymi dawkami metotreksatu i kontynuując, aż stężenie metotreksatu spadnie < 0,1 μM; cyklofosfamid IV przez 30 minut w dniach 15-19; etopozyd IV przez 2 godziny w dniach 15-19; i filgrastym dożylnie lub podskórnie, rozpoczynając od 20. dnia i kontynuując do czasu powrotu liczby krwinek. Pacjenci w remisji morfologicznej przystępują do terapii reindukcyjnej.
PONOWNA INDUKCJA (TYGODNIE 10-12): Pacjenci otrzymują dożylnie siarczan winkrystyny przez 1 minutę w dniach 1, 8 i 15; chlorowodorek daunorubicyny IV przez 30 minut w dniach 1 i 2; cyklofosfamid IV przez 30 minut co 12 godzin w dniach 3 i 4; pegaspargaza lub asparaginaza domięśniowo w dniu 4; deksametazon IV lub PO dwa razy dziennie (BID) w dniach 1-7 i 15-21; potrójna chemioterapia IT obejmująca metotreksat, cytarabinę i hydrokortyzon w dniach 1 i 15; i filgrastymem dożylnie lub podskórnie, począwszy od dnia 5 i kontynuując do czasu powrotu morfologii krwi.
KONSOLIDACJA (TYGODNIE 13-19): Pacjenci otrzymują dożylnie duże dawki metotreksatu w sposób ciągły przez 24 godziny w dniach 1 i 8; leukoworyna wapniowa dożylna co 6 godzin, rozpoczynając 42 godziny po rozpoczęciu podawania dużych dawek metotreksatu i kontynuując, aż stężenie metotreksatu spadnie poniżej 0,1 μM; potrójna chemioterapia IT obejmująca metotreksat, cytarabinę i hydrokortyzon w 1. dobie; etopozyd IV przez 2 godziny w dniach 15-19; cyklofosfamid IV przez 30 minut w dniach 15-19; duża dawka cytarabiny IV przez 3 godziny co 12 godzin w dniach 29 i 30; pegaspargaza lub asparaginaza domięśniowo w dniu 30; i filgrastym dożylnie lub podskórnie począwszy od dnia 20 i dnia 31 aż do powrotu liczby krwinek.
KONTYNUACJA I (TYGODNIE 20-41): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny IV dnia 1 w 20 i 24 tygodniu; deksametazon IV lub PO BID w dniach 1-5 w 20 i 24 tygodniu; potrójna chemioterapia IT obejmująca metotreksat, cytarabinę i hydrokortyzon w dniu 1 w 20 i 24 tygodniu; metotreksat IV w dniu 1 w tygodniach 21-24 i 25-27; etopozyd IV przez 2 godziny w dniach 1-5 w 28. tygodniu; cyklofosfamid IV przez 30 minut w dniach 1-5 w 28. tygodniu; merkaptopuryna PO w dniach 1-7 w tygodniach 21-23 i 25-27; i filgrastym s.c. lub iv., rozpoczynając od 6. dnia w 28. tygodniu i kontynuując do czasu powrotu liczby krwinek.
KONTYNUACJA II (TYGODNIE 42-104): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny IV w dniach 1, 29 i 57; deksametazon IV lub PO BID w dniach 1-5, 29-33 i 57-61; metotreksat IT w dniu 1; metotreksat PO w dniach 8, 15, 22, 36, 43, 50, 64, 71 i 78; i merkaptopuryna PO w dniach 8-28, 36-56 i 64-84. Leczenie powtarza się co 12 tygodni przez 2 lata od rozpoznania.
Fazę bezpieczeństwa/aktywności przeprowadza się oddzielnie dla pacjentów z grup średniego ryzyka (IR) i wysokiego ryzyka (HR) w celu określenia bezpiecznej, tolerowanej i biologicznie aktywnej dawki lestaurtynibu w skojarzeniu z chemioterapią podstawową. Po określeniu tolerowanej/aktywnej dawki lestaurtynibu dla pacjentów z IR, kolejni pacjenci z IR kwalifikują się do fazy skuteczności, w której są randomizowani (lub nielosowo przydzielani na dzień 16.07.2014) do chemioterapii z chemioterapią lub bez lestaurtynib. Pacjenci z HR oddzielnie przechodzą do randomizowanej fazy skuteczności, jeśli dla warstwy HR zostanie zidentyfikowana tolerowana/aktywna dawka. Pacjenci IR i HR są randomizowani (lub przydzielani nielosowo na dzień 16.07.2014) do 1 z 2 schematów terapii postindukcyjnej (terapia postindukcyjna B lub C).
TERAPIA POINDUKCYJNA B: (chemioterapia tylko dla pacjentów IR/HR sklasyfikowanych jako MLL-R; wiek >= 90 dni w momencie rozpoznania):
INTENSYFIKACJA INDUKCJI (TYGODNIE 6-9): Pacjenci otrzymują metotreksat w dużych dawkach, leukoworynę wapniową, cyklofosfamid, etopozyd i filgrastym, tak jak w terapii poindukcyjnej A intensyfikacja indukcji. Pacjenci w remisji morfologicznej przystępują do ponownej indukcji. (na emeryturze od 16.07.2014)
RE-INDUKCJA (TYGODNIE 10-12): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny, chlorowodorek daunorubicyny, cyklofosfamid, pegaspargazę lub asparaginazę, deksametazon, potrójną chemioterapię IT i filgrastym, tak jak w terapii poindukcyjnej A-ponownej indukcji. (na emeryturze od 16.07.2014)
KONSOLIDACJA (TYGODNIE 13-19): Pacjenci otrzymują metotreksat w dużych dawkach, leukoworynę wapniową, potrójną chemioterapię IT, etopozyd, cyklofosfamid, cytarabinę w dużych dawkach, pegaspargazę lub asparaginazę oraz filgrastym jak w terapii poindukcyjnej A konsolidacja. (na emeryturze od 16.07.2014)
KONTYNUACJA I (TYGODNIE 20-49): Pacjenci otrzymują dożylnie siarczan winkrystyny przez 1 minutę w dniu 1 w 20, 24, 33, 37 i 46 tygodniu; deksametazon PO lub IV BID w dniach 1-5 w 20, 24, 33, 37 i 46 tygodniu; potrójna chemioterapia IT w dniu 1. w 20, 24, 33, 37 i 46 tygodniu; metotreksat IV w dniu 1 w tygodniach 21-23, 25-26 i 37-45; merkaptopuryna PO w dniach 1-7 w tygodniach 21-23, 25-26 i 37-45; etopozyd IV przez 2 godziny w dniach 1-5 w 27. tygodniu; cyklofosfamid IV przez 2 godziny w dniach 1-5 w 27 tygodniu: duża dawka cytarabiny IV przez 3 godziny co 12 godzin w dniach 1 i 2 w 30 tygodniu; pegaspargaza lub asparaginaza domięśniowo w dniu 2. w 30. tygodniu: oraz filgrastym s.c. lub i.v., rozpoczynając od dnia 3. w 30. tygodniu i kontynuując do powrotu liczby krwinek. (na emeryturze od 16.07.2014)
KONTYNUACJA II (TYGODNIE 50-104): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny, deksametazon, metotreksat IT, metotreksat PO i merkaptopurynę PO jak w terapii poindukcyjnej A kontynuacja II. Leczenie powtarza się co 12 tygodni przez 2 lata od rozpoznania. (na emeryturze od 16.07.2014)
TERAPIA POST-INDUKCYJNA C: (chemioterapia i lestaurtynib u pacjentów IR/HR sklasyfikowanych jako MLL-R; wiek < 90 dni w momencie rozpoznania)
INTENSYFIKACJA TERAPII INTENSYFIKACYJNEJ (TYGODNIE 6-9): Pacjenci otrzymują metotreksat w dużych dawkach, leukoworynę wapniową, cyklofosfamid, etopozyd i filgrastym jak w terapii poindukcyjnej B intensyfikacja indukcji. Pacjenci otrzymują również lestaurtynib PO BID w dniach 20-27. Pacjenci w remisji morfologicznej przystępują do ponownej indukcji.
RE-INDUKCJA (TYGODNIE 10-12): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny, chlorowodorek daunorubicyny, cyklofosfamid, pegaspargazę lub asparaginazę, deksametazon, potrójną chemioterapię IT i filgrastym, tak jak w terapii poindukcyjnej B reindukcji. Pacjenci otrzymują również lestaurtynib PO w dniach 5-20.
KONSOLIDACJA (TYGODNIE 13-19) Pacjenci otrzymują metotreksat w dużych dawkach, leukoworynę wapniową, potrójną chemioterapię IT, etopozyd, cyklofosfamid, cytarabinę w dużych dawkach, pegaspargazę lub asparaginazę oraz filgrastym jak w terapii konsolidacyjnej B po indukcji. Pacjenci otrzymują również lestaurtynib PO w dniach 20-27 i 31-42.
KONTYNUACJA I (TYGODNIE 20-49): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny, deksametazon, potrójną chemioterapię IT, metotreksat, merkaptopurynę, etopozyd, cytarabinę w dużych dawkach, pegaspargazę lub asparaginazę oraz filgrastym jak w terapii poindukcyjnej B kontynuacja I. Pacjenci otrzymują również lestaurtynib PO w dniach 2-6 w 20 i 24 tygodniu; dni 27-41 w tygodniach 27-29; dni 45-56 w tygodniach 30-32.
KONTYNUACJA II (TYGODNIE 50-104): Pacjenci otrzymują siarczan winkrystyny, deksametazon, metotreksat IT, metotreksat PO i merkaptopurynę PO jak w terapii poindukcyjnej B kontynuacja II. Leczenie powtarza się co 12 tygodni przez 2 lata od rozpoznania.
Po zakończeniu leczenia badanego wszyscy pacjenci są poddawani obserwacji co 1-6 miesięcy przez 4 lata, a następnie co roku.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Faza 3
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Western Australia
-
Perth, Western Australia, Australia, 6008
- Princess Margaret Hospital for Children
-
-
-
-
Alberta
-
Calgary, Alberta, Kanada, T3B 6A8
- Alberta Children's Hospital
-
Edmonton, Alberta, Kanada, T6G 2B7
- University of Alberta Hospital
-
-
British Columbia
-
Vancouver, British Columbia, Kanada, V6H 3V4
- British Columbia Children's Hospital
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Kanada, R3E 0V9
- CancerCare Manitoba
-
-
Newfoundland and Labrador
-
Saint John's, Newfoundland and Labrador, Kanada, A1B 3V6
- Janeway Child Health Centre
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3K 6R8
- IWK Health Centre
-
-
Ontario
-
London, Ontario, Kanada, N6A 5W9
- Children's Hospital
-
Ottawa, Ontario, Kanada, K1H 8L1
- Children's Hospital of Eastern Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- Hospital for Sick Children
-
-
Quebec
-
Montreal, Quebec, Kanada, H3H 1P3
- The Montreal Children's Hospital of the MUHC
-
-
Saskatchewan
-
Saskatoon, Saskatchewan, Kanada, S7N 4H4
- Saskatoon Cancer Centre
-
-
-
-
Auckland
-
Grafton, Auckland, Nowa Zelandia, 1145
- Starship Children's Hospital
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
- University of Alabama at Birmingham Cancer Center
-
Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35233
- Children's Hospital of Alabama
-
-
Arizona
-
Phoenix, Arizona, Stany Zjednoczone, 85016
- Phoenix Childrens Hospital
-
-
Arkansas
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
- University of Arkansas for Medical Sciences
-
Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72202-3591
- Arkansas Children's Hospital
-
-
California
-
Downey, California, Stany Zjednoczone, 90242
- Kaiser Permanente Downey Medical Center
-
Loma Linda, California, Stany Zjednoczone, 92354
- Loma Linda University Medical Center
-
Long Beach, California, Stany Zjednoczone, 90806
- Miller Children's and Women's Hospital Long Beach
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90048
- Cedars Sinai Medical Center
-
Madera, California, Stany Zjednoczone, 93636
- Valley Children's Hospital
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94609
- UCSF Benioff Children's Hospital Oakland
-
Oakland, California, Stany Zjednoczone, 94611
- Kaiser Permanente-Oakland
-
Orange, California, Stany Zjednoczone, 92868
- Children's Hospital of Orange County
-
Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304
- Lucile Packard Children's Hospital Stanford University
-
Sacramento, California, Stany Zjednoczone, 95817
- University of California Davis Comprehensive Cancer Center
-
San Diego, California, Stany Zjednoczone, 92123
- Rady Children's Hospital - San Diego
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94158
- UCSF Medical Center-Mission Bay
-
San Francisco, California, Stany Zjednoczone, 94143
- UCSF Medical Center-Parnassus
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Stany Zjednoczone, 80045
- Children's Hospital Colorado
-
Denver, Colorado, Stany Zjednoczone, 80218
- Rocky Mountain Hospital for Children-Presbyterian Saint Luke's Medical Center
-
-
Connecticut
-
Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06106
- Connecticut Children's Medical Center
-
New Haven, Connecticut, Stany Zjednoczone, 06520
- Yale University
-
-
Delaware
-
Wilmington, Delaware, Stany Zjednoczone, 19803
- Alfred I duPont Hospital for Children
-
-
District of Columbia
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20010
- Children's National Medical Center
-
Washington, District of Columbia, Stany Zjednoczone, 20007
- MedStar Georgetown University Hospital
-
-
Florida
-
Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33908
- Golisano Children's Hospital of Southwest Florida
-
Fort Myers, Florida, Stany Zjednoczone, 33901
- Lee Memorial Health System
-
Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
- University of Florida Health Science Center - Gainesville
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32207
- Nemours Children's Clinic-Jacksonville
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33136
- University of Miami Miller School of Medicine-Sylvester Cancer Center
-
Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33176
- Miami Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
- Orlando Health Cancer Institute
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
- Nemours Children's Clinic - Orlando
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32827
- Nemours Children's Hospital
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32803
- AdventHealth Orlando
-
Orlando, Florida, Stany Zjednoczone, 32806
- Arnold Palmer Hospital for Children
-
Pensacola, Florida, Stany Zjednoczone, 32504
- Nemours Children's Clinic - Pensacola
-
Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33701
- Johns Hopkins All Children's Hospital
-
Tampa, Florida, Stany Zjednoczone, 33607
- Saint Joseph's Hospital/Children's Hospital-Tampa
-
West Palm Beach, Florida, Stany Zjednoczone, 33407
- Saint Mary's Hospital
-
-
Georgia
-
Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
- Children's Healthcare of Atlanta - Egleston
-
Augusta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30912
- Augusta University Medical Center
-
Savannah, Georgia, Stany Zjednoczone, 31404
- Memorial Health University Medical Center
-
-
Hawaii
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96813
- University of Hawaii Cancer Center
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96826
- Kapiolani Medical Center for Women and Children
-
Honolulu, Hawaii, Stany Zjednoczone, 96859
- Tripler Army Medical Center
-
-
Idaho
-
Boise, Idaho, Stany Zjednoczone, 83712
- Saint Luke's Cancer Institute - Boise
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60637
- University of Chicago Comprehensive Cancer Center
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60612
- University of Illinois
-
Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
- Lurie Children's Hospital-Chicago
-
Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone, 60153
- Loyola University Medical Center
-
Oak Lawn, Illinois, Stany Zjednoczone, 60453
- Advocate Children's Hospital-Oak Lawn
-
Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60068
- Advocate Lutheran General Hospital
-
Park Ridge, Illinois, Stany Zjednoczone, 60068
- Advocate Children's Hospital-Park Ridge
-
-
Indiana
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46202
- Riley Hospital for Children
-
Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone, 46260
- Ascension Saint Vincent Indianapolis Hospital
-
-
Iowa
-
Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50309
- Blank Children's Hospital
-
-
Kentucky
-
Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40536
- University of Kentucky/Markey Cancer Center
-
Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40202
- Norton Children's Hospital
-
-
Louisiana
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70112
- Tulane University School of Medicine
-
New Orleans, Louisiana, Stany Zjednoczone, 70118
- Children's Hospital New Orleans
-
-
Maine
-
Bangor, Maine, Stany Zjednoczone, 04401
- Eastern Maine Medical Center
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21287
- Johns Hopkins University/Sidney Kimmel Cancer Center
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21215
- Sinai Hospital of Baltimore
-
Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone, 21201
- University of Maryland/Greenebaum Cancer Center
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02111
- Tufts Children's Hospital
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- C S Mott Children's Hospital
-
Detroit, Michigan, Stany Zjednoczone, 48201
- Wayne State University/Karmanos Cancer Institute
-
East Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone, 48824
- Michigan State University Clinical Center
-
Flint, Michigan, Stany Zjednoczone, 48503
- Hurley Medical Center
-
Grand Rapids, Michigan, Stany Zjednoczone, 49503
- Corewell Health Grand Rapids Hospitals - Helen DeVos Children's Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49007
- Bronson Methodist Hospital
-
Kalamazoo, Michigan, Stany Zjednoczone, 49008
- Kalamazoo Center for Medical Studies
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55404
- Children's Hospitals and Clinics of Minnesota - Minneapolis
-
Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
- University of Minnesota/Masonic Cancer Center
-
Rochester, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Stany Zjednoczone, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Missouri
-
Columbia, Missouri, Stany Zjednoczone, 65201
- Columbia Regional
-
Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64108
- Children's Mercy Hospitals and Clinics
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63141
- Mercy Hospital Saint Louis
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stany Zjednoczone, 68114
- Children's Hospital and Medical Center of Omaha
-
-
Nevada
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89144
- Summerlin Hospital Medical Center
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89135
- Alliance for Childhood Diseases/Cure 4 the Kids Foundation
-
Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89169
- Nevada Cancer Research Foundation NCORP
-
-
New Hampshire
-
Lebanon, New Hampshire, Stany Zjednoczone, 03756
- Dartmouth Hitchcock Medical Center/Dartmouth Cancer Center
-
-
New Jersey
-
Hackensack, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07601
- Hackensack University Medical Center
-
Livingston, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07039
- Saint Barnabas Medical Center
-
Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07960
- Morristown Medical Center
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08901
- Saint Peter's University Hospital
-
New Brunswick, New Jersey, Stany Zjednoczone, 08903
- Rutgers Cancer Institute of New Jersey-Robert Wood Johnson University Hospital
-
Newark, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07112
- Newark Beth Israel Medical Center
-
Paterson, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07503
- Saint Joseph's Regional Medical Center
-
Summit, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07902
- Overlook Hospital
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone, 87106
- University of New Mexico Cancer Center
-
-
New York
-
Albany, New York, Stany Zjednoczone, 12208
- Albany Medical Center
-
Bronx, New York, Stany Zjednoczone, 10467
- Montefiore Medical Center - Moses Campus
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
Mineola, New York, Stany Zjednoczone, 11501
- NYU Langone Hospital - Long Island
-
New Hyde Park, New York, Stany Zjednoczone, 11040
- The Steven and Alexandra Cohen Children's Medical Center of New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- Laura and Isaac Perlmutter Cancer Center at NYU Langone
-
Rochester, New York, Stany Zjednoczone, 14642
- University of Rochester
-
Syracuse, New York, Stany Zjednoczone, 13210
- State University of New York Upstate Medical University
-
Valhalla, New York, Stany Zjednoczone, 10595
- New York Medical College
-
-
North Carolina
-
Asheville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28801
- Mission Hospital
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28203
- Carolinas Medical Center/Levine Cancer Institute
-
Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28204
- Novant Health Presbyterian Medical Center
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
- Duke University Medical Center
-
Greenville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27834
- East Carolina University
-
Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
- Wake Forest University Health Sciences
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58122
- Sanford Broadway Medical Center
-
-
Ohio
-
Akron, Ohio, Stany Zjednoczone, 44308
- Children's Hospital Medical Center of Akron
-
Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone, 45229
- Cincinnati Children's Hospital Medical Center
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44195
- Cleveland Clinic Foundation
-
Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone, 44106
- Rainbow Babies and Childrens Hospital
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43205
- Nationwide Children's Hospital
-
Dayton, Ohio, Stany Zjednoczone, 45404
- Dayton Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43606
- ProMedica Toledo Hospital/Russell J Ebeid Children's Hospital
-
Toledo, Ohio, Stany Zjednoczone, 43608
- Mercy Children's Hospital
-
-
Oklahoma
-
Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone, 73104
- University of Oklahoma Health Sciences Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
- Legacy Emanuel Children's Hospital
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
- Legacy Emanuel Hospital and Health Center
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
- Geisinger Medical Center
-
Hershey, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17033
- Penn State Children's Hospital
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19104
- Children's Hospital of Philadelphia
-
Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19134
- Saint Christopher's Hospital for Children
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15224
- Children's Hospital of Pittsburgh of UPMC
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stany Zjednoczone, 02903
- Rhode Island Hospital
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29203
- Prisma Health Richland Hospital
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
- BI-LO Charities Children's Cancer Center
-
Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29605
- Greenville Cancer Treatment Center
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Stany Zjednoczone, 57117-5134
- Sanford USD Medical Center - Sioux Falls
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37916
- East Tennessee Childrens Hospital
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt University/Ingram Cancer Center
-
-
Texas
-
Amarillo, Texas, Stany Zjednoczone, 79106
- Texas Tech University Health Sciences Center-Amarillo
-
Austin, Texas, Stany Zjednoczone, 78723
- Dell Children's Medical Center of Central Texas
-
Corpus Christi, Texas, Stany Zjednoczone, 78411
- Driscoll Children's Hospital
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75390
- UT Southwestern/Simmons Cancer Center-Dallas
-
Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
- Medical City Dallas Hospital
-
Fort Worth, Texas, Stany Zjednoczone, 76104
- Cook Children's Medical Center
-
Houston, Texas, Stany Zjednoczone, 77030
- Baylor College of Medicine/Dan L Duncan Comprehensive Cancer Center
-
Lubbock, Texas, Stany Zjednoczone, 79410
- Covenant Children's Hospital
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- University of Texas Health Science Center at San Antonio
-
San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
- Methodist Children's Hospital of South Texas
-
Temple, Texas, Stany Zjednoczone, 76508
- Scott and White Memorial Hospital
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Stany Zjednoczone, 84113
- Primary Children's Hospital
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stany Zjednoczone, 05405
- University of Vermont and State Agricultural College
-
-
Virginia
-
Falls Church, Virginia, Stany Zjednoczone, 22042
- INOVA Fairfax Hospital
-
Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone, 23507
- Children's Hospital of The King's Daughters
-
-
Washington
-
Spokane, Washington, Stany Zjednoczone, 99204
- Providence Sacred Heart Medical Center and Children's Hospital
-
Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98405
- Mary Bridge Children's Hospital and Health Center
-
Tacoma, Washington, Stany Zjednoczone, 98431
- Madigan Army Medical Center
-
-
West Virginia
-
Charleston, West Virginia, Stany Zjednoczone, 25304
- West Virginia University Charleston Division
-
-
Wisconsin
-
Green Bay, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54301
- Saint Vincent Hospital Cancer Center Green Bay
-
Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53792
- University of Wisconsin Carbone Cancer Center - University Hospital
-
Marshfield, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 54449
- Marshfield Medical Center-Marshfield
-
Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone, 53226
- Children's Hospital of Wisconsin
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przed włączeniem do AALL0631 pacjenci muszą zostać włączeni do badania klasyfikacji ALL dziecięco-onkologicznej grupy (COG) (AALL08B1)
- Pacjenci muszą być w wieku < 366 dni w momencie rozpoznania; w przypadku noworodków w pierwszym miesiącu życia pacjentki muszą być w wieku ciążowym > 36 tygodni w momencie rozpoznania
- Pacjenci muszą być nowo zdiagnozowani z ostrą białaczką limfoblastyczną (ALL) lub ostrą białaczką niezróżnicowaną (AUL); kwalifikują się pacjenci z ALL z komórek T; kwalifikują się pacjenci z dwuliniową lub bifenotypową ostrą białaczką, pod warunkiem, że morfologia i immunofenotyp są głównie limfoidalne
- Pacjenci muszą być wcześniej nieleczeni, z wyjątkiem sterydów i chemioterapii dokanałowej; nie mogła być podana żadna inna ogólnoustrojowa chemioterapia; pacjenci otrzymujący wcześniej terapię steroidową kwalifikują się do badania; jakakolwiek ilość wstępnego leczenia sterydami nie będzie miała wpływu na wstępne przypisanie do indukcji, o ile pacjent spełnia wszystkie inne kryteria kwalifikacyjne; Chemioterapia IT zgodnie z protokołem jest dozwolona dla wygody pacjenta w czasie diagnostycznego umieszczania szpiku kostnego lub wkłucia żylnego w celu uniknięcia drugiego nakłucia lędźwiowego; (uwaga: stan ośrodkowego układu nerwowego [OUN] należy określić na podstawie próbki pobranej przed podaniem jakiejkolwiek chemioterapii ogólnoustrojowej lub dokanałowej, z wyjątkiem wstępnego leczenia sterydami); chemioterapię ogólnoustrojową należy rozpocząć w ciągu 72 godzin od tej terapii IT
- Wszyscy pacjenci i/lub ich rodzice lub opiekunowie prawni muszą podpisać pisemną świadomą zgodę
- Wszystkie wymagania instytucjonalne, Food and Drug Administration (FDA) i National Cancer Institute (NCI) dotyczące badań na ludziach muszą być spełnione
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z dojrzałymi komórkami B ALL lub ostrą białaczką szpikową (AML) NIE kwalifikują się
- Pacjenci z zespołem Downa NIE kwalifikują się
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię A (ryzyko standardowe MLL-G)
Opis populacji: Kwalifikujący się pacjenci z MLL-G (linia zarodkowa lub bez rearanżacji)
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się ECHO
Inne nazwy:
Poddaj się MUGA
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub IT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub SC
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IM
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV, IM lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV, IT lub PO
Inne nazwy:
Poddaj się biopsji szpiku kostnego
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Ramię B (chemioterapia IR/HR MLL-R)
Opis populacji: Kwalifikujący się pacjenci z MLL-R (przestawiony).
Rozważane ryzyko pośrednie (IR), jeśli wiek >= 90 dni w chwili rozpoznania i wysokie ryzyko (HR), jeśli wiek < 90 dni w chwili rozpoznania.
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się ECHO
Inne nazwy:
Poddaj się MUGA
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub IT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub SC
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IM
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV, IM lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV, IT lub PO
Inne nazwy:
Poddaj się biopsji szpiku kostnego
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię C (chemioterapia IR/HR MLL-R i lestaurtynib)
Opis populacji: Kwalifikujący się pacjenci z MLL-R (przestawiony).
Rozważane ryzyko pośrednie (IR), jeśli wiek >= 90 dni w chwili rozpoznania i wysokie ryzyko (HR), jeśli wiek < 90 dni w chwili rozpoznania.
|
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Badania korelacyjne
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się pobraniu próbki krwi
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Poddaj się ECHO
Inne nazwy:
Poddaj się MUGA
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub IT
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV lub SC
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IM
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV, IM lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę IV, IT lub PO
Inne nazwy:
Biorąc pod uwagę PO
Inne nazwy:
Poddaj się biopsji szpiku kostnego
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowe prawdopodobieństwo przeżycia bez zdarzeń (EFS) dla pacjentów w ramieniu C przy poziomie dawki 2 (DL2)
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii postindukcyjnej do 10 lat
|
Czas EFS definiuje się jako czas od randomizacji do pierwszego zdarzenia (nawrót, drugi nowotwór złośliwy, zgon) lub daty ostatniego kontaktu dla pacjentów bez zdarzeń.
EFS konstruuje się metodą tablic życia Kaplana-Meiera z przedziałem ufności opartym na błędach standardowych obliczonych metodą Peto i Peto.
|
Od rozpoczęcia terapii postindukcyjnej do 10 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Procentowe prawdopodobieństwo przeżycia bez zdarzeń (EFS) niemowląt z MLL-R leczonych chemioterapią skojarzoną z lestaurtynibem lub bez lestaurtynibu w DL2
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii postindukcyjnej do 10 lat.
|
Prawdopodobieństwo bez zdarzenia, gdzie czas EFS jest zdefiniowany jako czas od randomizacji do pierwszego zdarzenia (nawrót, drugi nowotwór złośliwy, zgon) lub data ostatniego kontaktu dla pacjentów bez zdarzeń.
EFS konstruuje się metodą tablic życia Kaplana-Meiera z przedziałem ufności opartym na błędach standardowych obliczonych metodą Peto i Peto.
EFS zostanie porównany między pacjentami w ramieniu C leczenia w DL2 z pacjentami w ramieniu B.
|
Od rozpoczęcia terapii postindukcyjnej do 10 lat.
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiła toksyczność ograniczająca dawkę (DLT) związana z lestaurtynibem
Ramy czasowe: Do 12 tygodni od rozpoczęcia indukcji
|
Zależne od lestaurtynibu proporcje toksyczności ograniczającej dawkę, mierzone za pomocą NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 4.0, zostaną podsumowane według poziomu dawki dla pacjentów w fazie bezpieczeństwa.
|
Do 12 tygodni od rozpoczęcia indukcji
|
|
Poziomy farmakokinetyczne AGP u niemowląt otrzymujących lestaurtynib w DL2 w skojarzeniu z chemioterapią
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
|
Poziomy farmakokinetyczne AGP u niemowląt otrzymujących lestaurtynib w DL2 w skojarzeniu z chemioterapią zostaną opisane ze średnią i odchyleniem standardowym dla tych z dostępnymi danymi.
|
Do 12 tygodni
|
|
Albumina farmakokinetyczna u niemowląt otrzymujących lestaurtynib w DL2 w połączeniu z chemioterapią
Ramy czasowe: Do 12 tygodni
|
Albumina farmakokinetyczna u niemowląt, którym podawano lestaurtynib w DL2 w skojarzeniu z chemioterapią, zostanie opisana ze średnią i odchyleniem standardowym dla tych z dostępnymi danymi.
|
Do 12 tygodni
|
|
Farmakodynamika Poziomy PIA u niemowląt otrzymujących lestaurtynib w DL2 w skojarzeniu z chemioterapią
Ramy czasowe: Próbki pobierano między 6 a 12 tygodniem od rozpoczęcia indukcji
|
Podsumowano ze średnią i odchyleniem standardowym dla osób z dostępnymi danymi w Grupie C
|
Próbki pobierano między 6 a 12 tygodniem od rozpoczęcia indukcji
|
|
Opisz ekspresję białka FLT3 jako mechanizm molekularny pierwotnej oporności na lestaurtynib w wybuchach białaczkowych
Ramy czasowe: Pobierane na początku indukcji
|
Opisane za pomocą średniej i odchylenia standardowego według grup.
|
Pobierane na początku indukcji
|
|
Opisz ekspresję białka FLT3 jako molekularny mechanizm nabytej oporności na lestaurtynib w wybuchach białaczkowych
Ramy czasowe: Przy nawrocie (do 3 lat)
|
Opisane za pomocą średnich i odchyleń standardowych w dostępnych próbkach nawrotu ramienia C
|
Przy nawrocie (do 3 lat)
|
|
Opisać wrażliwość in vitro jako mechanizm molekularny pierwotnej oporności na lestaurtynib w wybuchach białaczkowych
Ramy czasowe: Pobierane na początku indukcji
|
Opisane za pomocą średnich i odchyleń standardowych w próbkach z pierwotną opornością na lestaurtynib
|
Pobierane na początku indukcji
|
|
Opisz wrażliwość in vitro jako molekularny mechanizm nabytej oporności na lestaurtynib w wybuchach białaczkowych
Ramy czasowe: Przy nawrocie (do 3 lat)
|
Opisane za pomocą średnich i odchyleń standardowych w próbkach, które nabyły oporność na lestaurtynib
|
Przy nawrocie (do 3 lat)
|
|
Procentowe prawdopodobieństwo przeżycia wolnego od zdarzeń (EFS) według statusu MRD i ramienia leczenia
Ramy czasowe: 3 lata od zakończenia okresu wprowadzającego)
|
Trzyletnie szacunki EFS i 90% CI zostaną podane według ramienia leczenia i statusu MRD po zakończeniu indukcji.
|
3 lata od zakończenia okresu wprowadzającego)
|
|
Identyfikacja wzorców ekspresji genów w próbkach diagnostycznych białaczki niemowlęcej, które korelują z wynikami przeżycia
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
|
Wyniki EFS zostaną podane według genotypu.
|
W wieku 3 lat
|
|
Identyfikacja wzorców ekspresji genów w diagnostycznych próbkach białaczki niemowlęcej, które korelują z wartościami PIA
Ramy czasowe: W wieku 3 lat
|
Średnie i odchylenia standardowe aktywności hamującej osocze (PIA) zostaną podane według genotypu
|
W wieku 3 lat
|
|
Procentowe prawdopodobieństwo przeżycia bez zdarzeń (EFS) dla pacjentów w ramieniu A
Ramy czasowe: Od rozpoczęcia terapii postindukcyjnej do 10 lat
|
Czas EFS definiuje się jako czas od przydzielenia leczenia do pierwszego zdarzenia (nawrót, drugi nowotwór złośliwy, zgon) lub daty ostatniego kontaktu dla pacjentów bez zdarzeń.
EFS konstruuje się metodą tablic życia Kaplana-Meiera z przedziałem ufności opartym na błędach standardowych obliczonych metodą Peto i Peto.
|
Od rozpoczęcia terapii postindukcyjnej do 10 lat
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Joanne M Hilden, Children's Oncology Group
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Choroby hematologiczne
- Białaczka
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
- Białaczka, układ limfatyczny
- Prekursorowy chłoniak limfoblastyczny T-komórkowy
- Fizjologiczne skutki leków
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Środki przeciwinfekcyjne
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwwirusowe
- Inhibitory syntezy kwasów nukleinowych
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Antymetabolity, przeciwnowotworowe
- Antymetabolity
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Modulatory tubuliny
- Środki antymitotyczne
- Modulatory mitozy
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Inhibitory proteazy
- Środki neuroprotekcyjne
- Środki ochronne
- Środki przeciwnowotworowe, alkilujące
- Środki alkilujące
- Agoniści mieloablacyjni
- Środki przeciwnowotworowe, Fitogenne
- Inhibitory topoizomerazy II
- Inhibitory topoizomerazy
- Środki dermatologiczne
- Mikroelementy
- Adiuwanty, immunologiczne
- Antybiotyki, Przeciwnowotworowe
- Witaminy
- Środki konserwujące gęstość kości
- Hormony i środki regulujące wapń
- Środki keratolityczne
- Środki kontroli reprodukcji
- Odtrutki
- Kompleks witamin B
- Hematynika
- Środki poronne, niesteroidowe
- Środki poronne
- Antagoniści kwasu foliowego
- Deksametazon
- Octan deksametazonu
- Prednizolon
- Octan metyloprednizolonu
- Metyloprednizolon
- Hemibursztynian metyloprednizolonu
- Octan prednizolonu
- Hemibursztynian prednizolonu
- Fosforan prednizolonu
- BB 1101
- Cyklofosfamid
- Etopozyd
- Fosforan etopozydu
- Podofilotoksyna
- Leukoworyna
- Wapń
- Lewoleukoworyna
- Lenograstym
- Prednizon
- Cytarabina
- Metotreksat
- Winkrystyna
- Daunorubicyna
- Asparaginaza
- Merkaptopuryna
- Kwas foliowy
- Wapń, dietetyczny
- Hydrokortyzon
- Hydrokortyzon 17-maślan 21-propionian
- Octan hydrokortyzonu
- Hemibursztynian hydrokortyzonu
- Kortyzon
- Pegaspargaza
Inne numery identyfikacyjne badania
- AALL0631 (Inny identyfikator: CTEP)
- U10CA180886 (Grant/umowa NIH USA)
- U10CA098543 (Grant/umowa NIH USA)
- NCI-2009-00313 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- CDR0000573996
- 08-146
- COG-AALL0631
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .