Host Response to Urinary Tract Infection in Women
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Procedures subjects will undergo once they have read and signed the consent are:
Questions about their medical and sexual history and current symptoms of urinary tract infection. They will be asked to provide a clean catch urine sample. We will collect periurethral, vaginal and rectal swabs. Blood will collected. They will be given a diary to take home and record all episodes of sexual intercourse, contraceptive use, vaginal and urinary symptoms and medication use.
They will be given standard treatment for the current urinary tract infection. Follow-up visits will be scheduled 2 weeks,one month,two month and three month after initial visit.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98195
- University of Washington/Hall Health Primary Care Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Female
- Age 18-49 years
- Able to provide written informed consent
- diagnosis of acute cystitis with symptoms for fewer than 7 days
Exclusion Criteria:
- Not pregnant or planning pregnancy in next 3 months
- No chronic illness requiring medical supervision (e.g. diabetes mellitus)
- No known anatomic or functional abnormalities of the urinary tract
- No signs or symptoms suggestive of pyelonephritis (flank pain or tenderness, temperature over 100 degrees F, nausea or vomiting)
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Host
Women with current symptoms of a urinary tract infection
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Determine elements of the immune response that may predispose a woman to recurrent urinary tract infection
Ramy czasowe: 2017
|
2017
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ann E Stapleton, M.D., University of Washington
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 31467-D
- NIDDK 1 P50 AR049475-06;
- 06-4836-D (Inny identyfikator: University of Washington Human Subjects Division)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .