Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Host Response to Urinary Tract Infection in Women

3. juni 2014 opdateret af: Ann Stapleton, University of Washington
This study is being done to identify those elements of the immune response that may predispose a woman to recurrent urinary tract infection. We suspect that lesser effectiveness of certain components of the host response will lead to recurrent urinary tract infection. We will also evaluate the role that the bladder reservoir may play in recurrent urinary tract infection.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Procedures subjects will undergo once they have read and signed the consent are:

Questions about their medical and sexual history and current symptoms of urinary tract infection. They will be asked to provide a clean catch urine sample. We will collect periurethral, vaginal and rectal swabs. Blood will collected. They will be given a diary to take home and record all episodes of sexual intercourse, contraceptive use, vaginal and urinary symptoms and medication use.

They will be given standard treatment for the current urinary tract infection. Follow-up visits will be scheduled 2 weeks,one month,two month and three month after initial visit.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

326

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Washington
      • Seattle, Washington, Forenede Stater, 98195
        • University of Washington/Hall Health Primary Care Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 49 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Women between the ages of 18-49 with symptoms of a urinary tract infection for fewer than 7 days

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Female
  • Age 18-49 years
  • Able to provide written informed consent
  • diagnosis of acute cystitis with symptoms for fewer than 7 days

Exclusion Criteria:

  • Not pregnant or planning pregnancy in next 3 months
  • No chronic illness requiring medical supervision (e.g. diabetes mellitus)
  • No known anatomic or functional abnormalities of the urinary tract
  • No signs or symptoms suggestive of pyelonephritis (flank pain or tenderness, temperature over 100 degrees F, nausea or vomiting)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Host
Women with current symptoms of a urinary tract infection

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Determine elements of the immune response that may predispose a woman to recurrent urinary tract infection
Tidsramme: 2017
2017

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Washington

Samarbejdspartnere

National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Ann E Stapleton, M.D., University of Washington

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. marts 2008

Først opslået (Skøn)

24. marts 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. juni 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2014

Sidst verificeret

1. juni 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 31467-D
  • NIDDK 1 P50 AR049475-06;
  • 06-4836-D (Anden identifikator: University of Washington Human Subjects Division)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Urinvejsinfektion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Belarus

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner