To Evaluate the Paediatric Analgesia Slide
To Evaluate the Paediatric Analgesia Slide, a New Device Developed to Assist Parents in Administering Paracetamol to Children at Home
The Paediatric Analgesia Slide is a device developed for parents. Its development follows research into the Paediatric Analgesia Wheel, a device intended for use by hospital doctors. Previous research has shown the benefit of using aids such as the Paediatric Analgesia Wheel when simulating prescribing to children in hospital.
At present, it is unknown whether this concept can be extended to use by parents when administering paracetamol to their children at home.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Prescribing and administering drugs to children is difficult for both healthcare professionals and parents. The process is often performed poorly with under-dosing and over-dosing a major problem with sometimes fatal consequences.
The British National Formulary for Children (BNFC), introduced in 2005, has given hospital and community prescribers with a valuable reference text.
However, the comprehensive prescribing information presented in the BNFC and in the drug Summary of Product Characteristics is simplified in the Patient Information Leaflet (PIL) for interpretation by parents. When the PIL is analysed, it becomes apparent that the age-range regimens presented may result in under and over-dosing with large differences in the daily dose received by children depending on their age and weight.
The Paediatric Analgesia Slide is a simple device presenting pre-calculated volume (and therefore dose) information for parents. It allows for age/weight specific doses to be given thus minimising the risk of under and over-dosing. It also addresses the deficiency of the prescribing information in the PIL related to over and under-weight children.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
England
-
Darlington, England, Zjednoczone Królestwo, DL3 6HX
- County Durham and Darlington Acute Hospitals NHS Trust
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Any parent accompanying their child who is aged between 1 and 13 years old who is attending a hospital in County Durham and Darlington Acute Hospitals NHS Trust
Exclusion Criteria:
- Those who have professional knowledge of prescribing or dispensing medicine (e.g. as a doctor, nurse or pharmacist);
- Those who already have been given advice on the correct dose of paracetamol for their child as part of the current hospital episode;
- Those who's child is under 1 year or over 13 years old and;
- Those who have participated in this research before.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Tylko przypadek
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1
Using the information distributed with over-the-counter medication (The Patient Information Leaflet or PIL)
|
|
2
Paediatric Analgesia Slide (the new device)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Comparison of prescription accuracy using the information distributed with over-the-counter medication with the new device
Ramy czasowe: at data analysis
|
at data analysis
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Ability of parents to interpret the prescribing information related to minimum dosage interval and maximum dosage frequency
Ramy czasowe: at data analysis
|
at data analysis
|
|
To assess whether parents can accurately draw up the volume that they have stated in the primary objective
Ramy czasowe: at data analysis
|
at data analysis
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Główny śledczy: Richard C Hixson, BM BS, FRCA, County Durham and Darlington Acute Hospitals NHS Trust
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 08/H0904/93
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .