Czy badanie ultrasonograficzne pochwy na początku drugiego trymestru wiąże się z niepożądanymi wynikami okołoporodowymi?
Wiele kobiet w ciąży wykonuje USG płodu na początku drugiego trymestru ciąży. Niektóre mają USG przezpochwowe, a inne przezbrzuszne, w zależności od parametrów klinicznych, takich jak waga, blizny itp. W USG przezpochwowym jest pewna ilość wersji płodu wykonanej przez badającego, aby zachować lepszy wygląd płodu, podczas gdy nie jest to wykonywane w ultrasonografii przezbrzusznej.
Celem tej ścieżki jest ustalenie, czy USG przezpochwowe w przeciwieństwie do przezbrzusznego ma związek z niekorzystnymi wynikami okołoporodowymi.
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael
- Shaare Zedek Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety w ciąży, które zdecydują się na wykonanie USG na początku drugiego trymestru.
Kryteria wyłączenia:
- więcej niż jeden płód,
- Brak zgody na udział w badaniu,
- Wadliwy płód.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
1 - USG przezbrzuszne
Kobiety, które będą miały USG przezbrzuszne wykonane na początku drugiego trymestru.
|
|
2 - USG przezpochwowe
Kobiety, które będą miały ultrasonografię przezpochwową wykonaną na początku drugiego trymestru.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
splątanie sznurka karkowego
Ramy czasowe: przy urodzeniu
|
przy urodzeniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
SGA
Ramy czasowe: przy urodzeniu
|
przy urodzeniu
|
|
Przyjęcie na oddział intensywnej terapii
Ramy czasowe: przy urodzeniu
|
przy urodzeniu
|
|
smółka
Ramy czasowe: przy urodzeniu
|
przy urodzeniu
|
|
niepokój płodu
Ramy czasowe: przy urodzeniu
|
przy urodzeniu
|
|
niski wynik APGAR
Ramy czasowe: 1 minuta, 5 minut po urodzeniu
|
1 minuta, 5 minut po urodzeniu
|
|
potrzeba cc
Ramy czasowe: przy urodzeniu
|
przy urodzeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ori Shen, MD, Shaare Zedek Medical Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1-Ledmore
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .