- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT00914875
Kidney Function After Pneumoperitoneum and Analgesia
Kidney Function After Laparoscopic Cholecystectomy and Tramadol Anesthesia Plus Dipyrone or Ketorolac
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Background: The laparoscopic cholecystectomy (LC) reduces surgical trauma and hospital stay but requires effective and safe postoperative analgesia. This prospective and double blind study aimed to study the effects of tramadol analgesia associated to dipyrone or ketorolac in the kidney function of patients submitted to LC, using creatinine (Cr), cystatin C, and enzymuria evaluations.
Methods: In the pre- and postoperative (PO) periods, estimated glomerular filtration rates (GFR), obtained from two formulas dependants of blood Cr and one from blood cystatin C values, and tubular enzymuria - alkaline phosphatase (AP), γ-glutamyltransferase (γ-GT) - were determined in patients who underwent LC and analgesia with tramadol and dipyrone (G1, n=63) or tramadol and ketorolac (G2, n=63). In the recovery room (RR), pain and need of rescue analgesia with morphine were evaluated.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
São Paulo
-
Botucatu, São Paulo, Brazylia, 18600 000
- UPECLIN
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- From 18 to 60 years
- Normal kidney function
- Free consented participation
Exclusion Criteria:
- Renal and hepatic dysfunction
- Prior (one month) use of anti-inflammatory agents
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
group tramadol plus ketorolac
|
group tramadol plus dypirone
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Yara M Castiglia, MD, PhD, Botucatu Medical School
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- upeclin/HC/FMB-Unesp-25
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .